Cтраница 3
Хлористое олово является хорошо известным восстановителем для ароматических нитросоединений. После окисления оно регенерируется на катоде. Возможно, что это восстановление успехом своим обязано катализу. Присутствие ароматических или смешанных кетонов, например бензофенона или ацетофенона, приводит к повышению выхода. [31]
Слишком кислый или слишком щелочной католит вызывает полимеризацию фурфурола. Ацетон восстановлен до пинакона на ртутном катоде в щелочном растворе. Для алифатических кетонов эта реакция не носит общего характера. Пинаконов не получено ни из метилэтилкетона, ни из ди-и-пропилкетона. И здесь для смешанных кетонов это восстановление не является общим. [32]
Подача смеси, спиртов и водорода при заданной объемной скорости на 100 мл восстановленного катализатора будет соответственно составлять 33 - 34 мл час и 7 - 7 5 л / час. При продолжительности опыта четыре часа получается 70 - 75 г конденсата. В конденсате содержатся три кетона: диизопропилкетон, диизо-бутилкетон и изопропилизобутилкетон, суммарный выход которых достигает 42 - 44 % в пересчете на исходную смесь спиртов. В заданных условиях выход смешанного кетона - изопропил-изобутилкетона составляет 20 - 23 % на исходную смесь. [33]
Для того чтобы остаток, полученный от соединенных вместе маточных растворов, разделить на спиртовую, кетонную и углеводородную фракции, его сначала обрабатывают раствором янтарного ангидрида в пиридине. После удаления пиридина остаток, согласно методике Анхеля и Шон-хеймера [1], растворяют в 95 % - ном спирте и нагревают 2 часа с обратным холодильником с n - гидразинбензойной кислотой и несколькими каплями уксусной кислоты. Смесь п-карбоксифе-нилгидразонов разлагают [1] нагреванием с обратным холодильником в течение 4 час. Полученный раствор подвергают распределительному разделению между 4 % - ным раствором поташа и эфиром. Из эфирного экстракта получают 2 2 г смешанных кетонов, которые затем адсорбируют на колонке с активированной окисью алюминия. [34]