Cтраница 2
Трудность превращения в кетоны таких кислот благоприятствует образованию смешанных кетонов, поскольку симметричный ароматический кетон в большинстве случаев практически не получается. [16]
Соли типа А и Д не приводят к смешанным кетонам; Б, В и Г дают таковые. [17]
Нагревание смеси солей дает наряду с двумя симметричными один смешанный кетон. Нагревание смеси солей кислот, одна из которых является муравьиной, приводит к образованию альдегида. [18]
Нагревание смеси солей дает наряду с двумя симметричными один смешанный кетон. Нагревание смеси солей кислот, одна из которых является муравьиной, приводит к образованию альдегида. [19]
К такой перегруппировке способны оксимы жирных, ароматических, гетероциклических, а также смешанных кетонов. [20]
Те же схемы реакции приложимы и в том случае, если конечным продуктом является альдегид или смешанный кетон. Превращение кислоты в ангидрид может протекать или непосредственно, или через соль органической кислоты. [21]
В последнее время в основном многочисленными работами Ал-лена и его сотрудников [125] показано, что некоторые производные смешанных кетонов также весьма легко подвергаются гидродимеризации. [22]
Те же схемы реакции прилож имы и в том случае, если конечным продуктом является альдегид или смешанный кетон. Превращение кислоты в ангидрид может протекать или непосредственно, или через соль органической кислоты. [23]
Если подвергать кетонизации смесь двух кислот, то, очевидно, реакция пойдет по трем направлениям, одно из которых приведет к желаемому смешанному кетону, а два других - к двум симметричным кетонам. [24]
Преобладающей способностью к окислению углеродных атомов в положении 2 или ближайших к этому положению объясняется и одно из правил Е. Е. Вагнера при окислении кетонов, которое гласит, что при окислении смешанных кетонов, где степень гидрогенизации групп, соседних с карбонилом, одинакова, окислению подвергается главным образом группа, принадлежащая меньшему радикалу. [25]
Модификация этой реакции позволяет получать смешанные кетоны, альдегиды или углеводороды. Смешанные кетоны получаются при нагревании смеси селей. Наконец, углеводороды получаются при прокаливании смеси ацетатов с гидроокисью. [26]
Ароматические кислоты, у которых карбоксил связан непосредственно с ядром, как правило, не кетонизируются 1 - 14 по. Трудность превращения в кетоны таких кислот благоприятствует образованию смешанных кетонов, поскольку симметричный ароматический кетон в большинстве случаев практически не получается. [27]
При действии на бензол или его гомологи хлорангидридами карбоновых кислот в присутствии хлорида алюминия в бензольное кольцо вводится соответствующий ацильный остаток. Ацилирование по Фриделю - Крафтсу является общим способом синтеза ароматических и смешанных кетонов. [28]
Пропионовая кислота и другие кислоты жирного ряда не могут быть обнаружены по реакции образования индиго, так как при сухой перегонке их кальциевых солей образуется не ацетон, а высшие кетоны, не содержащие СН3СО - группы. Чувствительность этой реакции в присутствии других жирных кислот снижается ввиду того, что ацетон смешивается с высшими кетонами и смешанными кетонами, являющимися главными продуктами сухой перегонки кальциевых солей. [29]
При пиролизе смесей кислот реакция пройдет по трем направлениям, так как каждая кислота может подвергаться разложению независимо друг от друга и, кроме того, они могут реагировать друг с другом. При этом получается смесь трех кетонов, поэтому данный метод применяют лишь в тех случаях, когда другими методами получить смешанный кетон трудно. [30]