Различный кетон

Cтраница 1

Различные кетоны, содержащие водородные атомы в х-полс жении, могут ацетилироваться в присутствии трехфтористрг бора уксусным ангидридом. При этом метилкетоны, наприме ацетон, ацетофенон и о -, м - и п-нитроацетофеноны, образую соответствующие производные с хорошими выходами. Метиле кетоны - диэтилкетон, циклопентанон, цшрюгексанон и тетрз лон - также дают хорошие результаты при ацетилировании. [1]

Активность различных кетонов была различна, однако обычно алифатические кетоны, не испытывающие стери-ческих затруднений, вступали в реакцию количественно. Интересно отметить, что циклопентанон реагировал лишь частично, в то время как циклогексанон вступал в реакцию с большой легкостью. [2]

Изучение аутоокисления различных кетонов в сильнощелочной среде было продолжено Дойрингом и Хейнсом 141, проводившими окисление с трег-бутилатом калия в растворе грег-бута-нола, кислородом под давлением около 2 ат, и Элкиком133, работавшим при комнатной температуре в бензольном растворе в присутствии грег-амилата натрия. В этих условиях реакции окисления обычно протекают весьма быстро с выделением тепла, атака же кислорода направлена в а-положение к карбонильной группе. [3]

Коэффициенты теплопроводности различных кетонов при температурах от - 80 до 300 С даны в табл. VII приложения. [4]

Шмидта с различными кетонами полифосфорную кислоту, которая служит одновременно растворителем и водоотнимающим средством. [5]

Найдено, что различные кетоны по своей способности к экстракции кобальта ( II) сильно отличаются друг от друга и, по-видимому, нет возможности использовать вышеприведенные соображения о способности различных кетонов отдавать электроны для объяснения этого довольно большого различия. Наиболее эффективный растворитель - циклогексанон, следующими по порядку являются метилалкилкетоны. Оба метилпропилкето-на экстрагируют заметно лучше метилизобутилкетона, который в свою очередь превосходит метиламилкетоны. Оба симметричных кетона по своей способности экстрагировать приблизительно равноценны спиртам. [6]

Показано, что различные кетоны являются более эффективными экстрагентами, чем простые эфиры. Рекомендуется применять смесь, состоящую из 3 объемов метиламилкетона и 1 объема бромоформа, которая тяжелее воды и поэтому быстро отделяется от водной фазы. [7]

По комплексной оценке различных кетонов наилучшими растворителями депарафинизации являются метилпропилкетоны. Они обеспечивают наименьшую растворимость твердых углеводородов и высокую эффективность процесса депарафинизации. [8]

Метод применим к различным кетонам. [9]

В литературе указываются [208] различные кетоны, содержащие этильный в высшие алкильные радикалы, но не реагирующие с бисульфитом. Такие соединения, как пентадецилкетон [209], также не способны к этой реакции. [10]

Связь отношений Л и К для кетонов. [11]

Совпадение величин Дц для различных кетонов не является неожиданным, если учесть, что для них значения момента це, связанного с присутствием в молекуле карбонильной группы, довольно близки. [12]

Исследования иодирования ацетальдегида и различных кетонов [14] подтвердили, что такого рода соединения реагируют с галогенами в их эноль-ных формах. [13]

Исследования йодирования ацетальдегида и различных кетонов [14] подтвердили, что такого рода соединения реагируют с галогенами в их енольных формах. [14]

Реакция взаимодействия щелочи с различными кетонами при повышенной температуре была подробно изучена одним из авторов [6] и предложена для получения чистых жирных и ароматических кислот. [15]

Страницы: 1 2 3 4