Различный кетон
Cтраница 2
Как альдегиды, так и ряд различных кетонов реагируют с сероводородом в присутствии соляной кислоты или хлористого цинка с образованием соответствующих тиосоединений. [16]
Это было подтверждено многочисленными примерами броми-рования различных кетонов: ацетона, метилэтилкетона, метил-изопропилкетона, пинаколина, изобутирона, метилциклогексил-кетона и др. В петролейном эфире, при охлаждении, реакция во всех случаях проходила мягко и давала с хорошими выходами до 95 % соответствующих монобромпроизводных. [17]
Очень хорошие результаты были получены с различными кетонами и вторичными аминами при применении в качестве растворителя бензола, нитробензола или их смеси. [18]
Метод применяется для получения четвертичных солей из различных кетонов, содержащих ароматич. [19]
Метод применяется для получения четвертичных солей из различных кетонов, содержащих ароматцч. [20]
При исследовании реакции разложения борофторида фенилдиазония в различных кетонах нами было установлено, что в ацетофеноне, диэтил-кетоне, метилбутилкетоне, дипропилкетоне и ацетоуксусном эфире разложение идет нацело с выделением азота. Реакции в тетралоне и циклопен-таноне приводили к почти полному выделению азота из фенилдиазония, но в этом случае были также обнаружены следы анилина и борофторида аммония. [21]
Эти реакции / имеют важное значение в синтезе различных кетонов, кар брновых; кислот и родствен-ных. В них деиствуе Е общий й ханизм, включающий катализ к руемое основанием; образойатше карб-аниона с последующей: нуклсофилыюй атакой по - 5 Нмехайизму. Наябо - лее пригодными субстратами являются пйрййч1Ше: га лкилгалогениды и сульфонаты. В случае вторичных гзлог нидов и сульфрнатов выходы обычно ниже из-за конкурирующих реакций элиминйррв ййя-1 Третичные галогениды и сульфоиаты непригодны, так как для них реакцяИ; элиминирования протекают быстрее, чем реакции замещения. [22]
На рис. 104: тавлены данные по экстракции различными кетонами с прицельно одинаковой длиной цепи. [24]
Целью настоящей работы является исследование взаимодействия воды с различными кетонами при разных концентрациях растворенной воды, вплоть до максимально допустимых. Изучение больших концентраций представляет особый интерес, так как именно этот случай встречается наиболее часто при экстракции. [25]
Путем каталитического окисления или дегидрогенизации этих спиртов удалось получить различные кетоны. Многочисленные эфиры, изготовленные из этих спиртов, нашли применение в лакокрасочных и других видах химической промышленности. [26]
 |
Изменение сво - - бодной энергии в процессе реакции. [27] |
Удельные вращения [ а ] рассчитанные этим методом для различных кетонов, практически идентичны экспериментально найденным величинам, указанным в литературе. [28]
Экстракция фторидных комплексов ниобия и тантала из водных растворов различными кетонами позволяет разделять эти элементы и отделять их от большинства других элементов. Тантал экстрагируется легче ниобия. Наилучшее разделение этих элементов наблюдается в смесях азотной и плавиковой кислот. При экстракции кетоном из смеси 3 9 М азотной и 0 4 М плавиковой кислот коэффициенты распределения равны 3 8 для тантала и 0 0043 для ниобия, для смеси 3 7 М соляной и 0 4 М плавиковой кислот - 4 3 и 0 47 соответственно; для смеси 4 5 М серной и 0 4 М плавиковой кислот - 19 и 0 12 соответственно. [29]
В последующие годы А. Е. Фаворский с сотрудниками [2] подробно изучили взаимодействие различных кетонов ( ацетон, ме-тилэтилкетон. [30]
Страницы: 1 2 3 4