Образующийся кетон
Cтраница 1
Образующийся кетон является мерой количества исходного ацетиленового соединения. Метод, основанный на этой реакции, менее подвержен влиянию примесей, чем анализ по присоединению ацетата ртути, так как гидратация происходит и тогда, когда часть катализатора потребляется другими компонентами. [1]
Образующийся кетон связывает катализатор в комплекс ( 1 что повышает его расходование. [2]
Образующийся кетон является мерой количества исходного ацетиленового соединения. Метод, основанный на этой реакции, менее подвержен влиянию примесей, чем анализ по присоединению ацетата ртути, так как гидратация происходит и тогда, когда часть катализатора потребляется другими компонентами. [3]
Образующийся кетон очищают через бисульфитное соединение, которое разлагают раствором соды. [4]
Образующийся кетон обладает высокой реакционной способностью, что позволяет использовать его in situ для синтеза труднодоступных соединений. [5]
Образующийся кетон тотчас же гидролизуется в уксусную кислоту. [6]
 |
Углеводороды ( алкены и алкины. [7] |
Образующиеся кетоны идентифицируют в виде 2 4-динитро-фенилгидразонов. [8]
Образующийся кетон определяют титриметрическим методом с помощью оксимирования или весовым методом путем образования 2 4-динитрофенилгидразона ( см. раздел VI-B - l - б гл. Этот метод не был испытан в микромасштабе. [9]
Образующийся кетон отгоняется, а в реторте остается углекислая соль. [10]
Промежуточно образующийся кетон удается выделить лишь в реакциях литийорганических соединений с амидами, так как группа NR2, в противоположность группам Hal и OCOR, является плохо уходящей, вследствие чего промежуточный аддукт оказывается стабильным и лишь при гидролизе дает кетон. Эта реакция имеет практическое значение для производных формамида, из которых чаще употребляются N-метилформанилид и ДМФА. [11]
Далее, среди всех образующихся кетонов быстрее всего реагирует с семикарбазидом ( и гидроксиламином) именно метил-алкил-кетон и, наконец, образующийся семикарбазид метил-алкил-кетона обладает наименьшей растворимостью. [12]
Атомы хлора в побочно образующемся кетоне не находятся под непосредственным активирующим влиянием ненасыщенной системы, как у соединений типа бензальхлорида, чем и объясняется устойчивость этого кетона в щелочной среде. [13]
По этой причине не удается выделить промежуточно образующийся кетон. [14]
При взаимодействии реактива Гриньяра с хлорангидридами кислот образующийся кетон сразу реагирует с этим реактивом с образованием третичного спирта. [15]
Страницы: 1 2 3 4