Cтраница 3
При окислении псевдосапсгенина хромовым ангидридом получаются сложные эфиры, которые омылением и последующей дегидратацией и гидрированием образующихся кетонов могут быть превращены в соединения ряда 20-кетопрегнана, родственные прогесте-гону ( см. стр. [31]
При окислении псевдосапсгенина хромовым ангидридом полу чаются сложные зфпры, которые омылением и последующей дегидратацией и гидрированием образующихся кетонов могут Сыть пре вращены в соединения ряда 20-кетопрегнана, родственные прогестерону ( см. стр. [32]
Таким образом, если положительные результаты, полученные н ами с бкс-фенилацетиленовыми спиртами, по-видимому, можно объяснить стабилизацией образующихся кетонов за счет сопряжения по цепи кратных связей ( СвН5 - СС-С 0), то результаты экспериментов на прочих избранных нами объектах позволяют думать, что щелочное расщепление в этих случаях протекает через промежуточное образование соответствующих ено-лятов. [33]
Поэтому следует ожидать, что дегидратация будет проходить в двух возможных направлениях, но с периодическим чередованием соотношения количеств двух образующихся кетонов. [34]
Практически в случае применения хлорангидридов берут несколько больше 1 моля, а при использовании ангидридов - свыше 2 молей А1С13 на 1 моль образующегося кетона. [35]
Практически в случае применения хлорангидридов берут несколько больше 1 моля, а при использовании ангидридов - свыше 2 молей A1C1S на 1 моль образующегося кетона. [36]
Алкилцинкгалогениды более удобны, чем магнийпроизводные, для получения кетонов из галогенангидридов кислот, так как в условиях синтеза они не реагируют с образующимся кетоном. [37]
Однако значение перегруппировки Вольфа - Шретора заключается в том, что разложение диазокетонои можно проводить в присутствии воды, торга ИЛЕ аммиака и связывать образующийся кетон в виде кислоты, эфира ЕЛИ амида. [38]
Окисление метиленовой группы в оксогруппу является гораздо более общим процессом, чем окисление метильной группы в альдегидную, поскольку связь СВТор-Н гораздо более ре-акционноспособная, чем связь Сперв - Н, а образующийся кетон менее чувствителен к дальнейшему окислению, чем альдегид. [39]
Важно отметить, что в случае хлорангидридов ( X С1), в отличие от солей, реакцию можно остановить на стадии образования кетона, поскольку карбонильная активность хлорангидридов существенно выше, чем образующихся кетонов. [40]
Например, из этилового спирта при 350 - 400 и 10 am образуется масляный слой, состоящий на 95 % из смеси пентана, гексана, гептана и других парафинов, структура которых соответствует строению образующихся кетонов. [41]
Например, из этилового спирта при 350 - 400 и 10 am образуется масляный слой, состоящий на 95 о из смеси пентана, гексана, гептана и других парафинов, структура которых соответствует строению образующихся кетонов. [42]
Приведенная ниже методика предусматривает синтез в двухфазной системе. Образующиеся кетоны удаляют из реакционной смеси органическим растворителем и таким образом защищают от дальнейшего окисления. [43]
Экспериментальные результаты, полученные нами при изучении превращений указанных зефиров над медными катализаторами, показали, что в конденсатах, полученных из обоих эфиров, находятся кетоны, сходные по составу между собой и кетонами, содержащимися в конденсатах, полученных из эквимолекулярной смеси уксусного и масляного альдегидов. Состав образующихся кетонов не изменялся также-и в том случае, если в качестве исходных веществ были взяты смеси указанных эфиров в различных отношениях друг к другу. [44]
Экспериментальные результаты, полученные нами при изучении превращений указанных эфиров над медными катализаторами, показали. Состав образующихся кетонов не изменялся также и в том случае, если в качестве исходных веществ были взяты смеси указанных эфиров в различных отношениях друг к другу. [45]