Cтраница 2
Бис ( дифторамино) - 5-нитрогексан и образующийся кетон склонны к взрыву от ударной нагрузки. При обращении с ними следует соблюдать правила безопасности ( ом. [16]
Это приближение допустимо, так как количество образующегося кетона невелико. При низких температурах А 9, fcg, в то время как при высоких температурах величина ( Ас) настолько мала, что роль ее в процессах обрыва цепи, вероятно, невелика. [17]
Это приближение допустимо, так как количество образующегося кетона невелико. Ас) настолько мала, что роль ее в процессах обрыва цепи, вероятно, невелика. [18]
В дальнейшем - возможна, конечно, изомеризация первоначально образующегося кетона. [19]
Реакцию осуществляют путем нагревания исходной соли с одновременной отгонкой образующегося кетона. [20]
Реакцию осуществляют путем нагревания исходной соли с одновременной отгонкой образующегося кетона. [21]
Оппенауэра реакцией), равновесие сдвигается вправо при непрерывной отгонке образующегося кетона. [22]
Реакция включает внутримолекулярную нуклеофильную циклизацию генерируемого О-нуклеофила за счет таутомеризации промежуточно образующегося кетона. [23]
Окисление вторичных спиртов осуществляется легче, чем первичных, вследствие большей стабильности образующихся кетонов. Вторичные спирты легко окисляются хромовым ангидридом в ацетоне и даже диметилсульфоксидом в уксусном ангидриде. [24]
Использование реакции Майника для этой цели является ценным применением этой реакции, так как образующиеся кетоны превращаются при восстановлении в физиологически активные аминоспирты, имеющие терапевтическое значение. [25]
Использование реакции Манниха для этой цели является ценным применением этой реакции, так как образующиеся кетоны превращаются при восстановлении в физиологически активные аминоспирты, имеющие терапевтическое значение. [26]
В связи с этим обычно в качестве восстановителя используют изопропиловый спирт, так как образующийся кетон ( ацетон) является самым летучим компонентом системы и может быть отогнан. При использовании в качестве восстановителя этанола образуется ацетальдегид, который лучше всего выводить из реакционной смеси током азота. [27]
Хлор ангидриды и ангидриды кислот реагируют совершенно аналогично: отщепляется соль магния, и образующийся кетон реагирует дальше, давая третичный спирт. Из хлорангидридов лучше всего получать кетоны при помощи цинк - или кадмийорга-нических соединений, которые сравнительно инертны по отношению к кетонам. Реагент получают добавлением хлористого цинка или кадмия к реактиву Гриньяра; при этом нет необходимости выделять реагент перед использованием. [28]
Очень интересно, что при использовании не полностью, а частично дейтерированной фосфорной кислоты в образующийся кетон переходит примерно в 3 раза меньше дейтерия, чем его было во взятой кислоте. Наличие значительного изотопного эффекта свидетельствует о том. [29]
Вторичные спирты, получающиеся при щелочном плавлении природных соединений, часто являются продуктами восстановления первично образующегося кетона; общий механизм реакции восстановления такого типа показан на приведенной выше схеме. [30]