Кетонизация

Cтраница 1

Кетонизация первичных Сз-Cs - спиртов. [1]

Кетонизация СН3СккН на карбонатах щелочных металлов и разложение их оксала-тов и ацетатов. [2]

Кетонизация СН СккН на карбонатах щелочных металлов и разложение их оксала-тов и ацетатов. [3]

Стереохимия кетонизации для полного синтеза стероидов не имеет существенного значения, так как почти всегда проводится в равновесных условиях с образованием наиболее термодинамически устойчивых изомеров. [4]

Выходы кетонов в зависимости от [ температуры ( при о.с. - 160 - ISO S. [5]

Механизм кетонизации первичных спиртов не достаточно ясен. Для выяснения механизма кетонизации первичных спиртов над Си-катализаторами недостаточны в отдельности ни гипотеза Кагана с сотрудниками, ни гипотеза Комаревского. Процесс протекает несравненно сложнее. [6]

Такую кетонизацию можно легко провести по методу Грюна в присутствии железа как катализатора. Для этой цели смесь жирных кислот нагревают до 300 под давлением в присутствии железного порошка; в результате отщепления углекислоты и воды образуются смеси кето-нов с кетогруппой, расположенной в середине цепи. Эти кетоны получают с хорошими выходами; они имеют карбонильное число 235 - 240 и гладко восстанавливаются над никелевыми катализаторами в соответствующие спирты при 100 - 130 и 100 ат. Последние поедставляют смеси вторичных спиртов с 10 - 20 атомами углерода с температурой плавления около 30, гидроксильные группы которых частично расположены точно в середине молекулы. [7]

Каталит, кетонизация карбон, кислот и термич. [8]

Если подвергать кетонизации смесь двух кислот, то, очевидно, реакция пойдет по трем направлениям, одно из которых приведет к желаемому смешанному кетону, а два других - к двум симметричным кетонам. [9]

Зависимость энергии активации кетонизации СНдСООН от степени кова-лентности связи ( СКС.| Зависимость энергии активации кетонизации СН3СООН от разности электроотрица-тельностей ( а и расстояния между атомами металла и кислорода в окисле ( б. [10]

Механизм реакции кетонизации СН3СООН на разных катализаторах безусловно различен. Не случайно, на одних катализаторах ( типа Ме02) авторы обнаружили. [11]

Дальше реакция кетонизации протекает, как обычно. Хлориды кальция и бария33, неспособные к промежуточному образованию соли кислоты, практически не катализируют реакцию кетонизации. [12]

Путем енолизации и кетонизации рибулозо-5 - фосфат превращается в два изомерных пентозофосфата: рибозо-5 - фосфат и ксилулозо-5 - фосфат. От ксилулозофосфата отщепляется при участии тиаминпирофосфата двухуглеродный фрагмент, который переносится на рибозофосфат и образуется седогептуло-зо-7 - фосфат - сахар, содержащий семь атомов углерода. Глицеральдегид-3 - фосфат, который образовался из ксилуло-зо-5 - фосфата, может принять участие в реакциях гликолиза или же вступить в альдольную конденсацию с частью седогеп-тулозы, давая фруктозо-б-фосфат и эритрозо-4 - фосфат. [13]

Таким образом, кетонизация кислот на МеО2 ( ВеО) протекает только на поверхности, а не во всем объеме ( массе) катализатора. [14]

Действительно, закономерности кетонизации можно объяснить при допущении существования аналогичных солей. [15]

Страницы: 1 2 3 4