Cтраница 1
Кетонокислоты также могут давать производные, отвечающие двум формам, если кето - и карбоксильная группы находятся в положении, благоприятном для замыкания цикла. [1]
Кетонокислоты, например пировиноградная и ацетоуксусная, содержащие в своем составе как карбоксильную, так и кетонную группы, также обладают смешанными химическими свойствами. Так, водные растворы их имеют кислую реакцию на лакмус ( синяя лакмусовая бумажка краснеет), что свидетельствует о наличии в их составе карбоксильной группы. [2]
Кетонокислоты удобно также получать окислением а-оксикислот. Некоторые методы, например введение карбоксила через магнийоргани-ческие соединения, разумеется, здесь неприложимы. Есть, однако, важные специфические методы синтеза оксокислот, на которых и необходимо сосредоточить внимание. [3]
Кетонокислоты могут быть также получены при реакции ( по фриделю - Крафтсу) кетонов с галоидангидридами кислот. [4]
Кетонокислоты вообще очень легко разлагаются на двуокись углерода и кетон. [5]
Кетонокислоты, обладающие а, [ i-ненасыщенностыо, ведут себя нормально. [6]
Кетонокислоты удобно также получать окислением а-оксикислот. [7]
Кетонокислоты также могут давать производные, отвечающие двум, формам, если кето - и карбоксильная группы находятся в положении, благоприятном для замыкания цикла. [8]
Кетонокислота XVIII содержит уже карбонильную группу в пяти-членном цикле, что можно установить окислением ее с разрывом этого цикла в трикарбоновую кислоту, способную циклизоваться лишь в ангидрид, а не в кетон. Следовательно, формула XIV должна принадлежать а а-дикетонокислоте и формула XIII - предыдущей стадии окисления, сохранившей еще двойную связь холестерина. Таким образом устанавливается шестичленное строение и кольца В холестерина. [9]
Кетонокислота XVIII содержит уже карбонильную группу в няти-членном цикле, что можно установить окислением ее с разрывом этого цикла в трикарбоновую кислоту, способную циклизоваться лишь в ангидрид, а не в кетон. Следовательно, формула XIV должна принадлежать а ос-дикетонокислоте и формула XIII - предыдущей стадии окисления, сохранившей еще двойную связь холестерина. Таким образом устанавливается шестичленное строение и кольца В холестерина. [10]
Арилзамещенные кетонокислоты типа СбН5 ( СО) ( СООН) гладко превращаются в альдегиды но способу Б у в о. Кислоту нагревают с избытком анилина до прекращения выделения двуокиси углерода и воды, после чего отгоняют в вакууме избыток анилина от образовавшегося азометина. [11]
Кетонокислотами называются соединения, в молекуле которых, кроме карбоксильной группы, содержится кетон-ная группа. [12]
Кетонокислотами называются органические кислоты, содержащие в молекуле кетонную группу. [13]
Многие кетонокислоты ведут себя так, как если бы гидроксильная группа была присоединена к карбонильной с образованием циклического производного, подобного полуацеталям. [14]
Описывая кетонокислоты, полученные им из малеинового ангидрида, бензола и толуола, Пехманн [222] указывает, что при нагревании их выше точки плавления или же при обработке дегидратирующими агентами, например уксусным ангидридом, хлор ангидридами уксусной или фосфорной кислот, они конденсируются в красные флуоресцирующие вещества. [15]