Cтраница 3
Альдегидокислотами и кетонокислотами ( или кетокислотами называются соединения, в молекулах которых наряду с карбо-ксильными группами содержатся карбонильные группы, соответственно, альдегидного или кетонного характера. [31]
Как fi - кетонокислота, она при 135 распадается, отщепляя 2СО2 и образуя ацетон. Эфир ацетондикарбоновой кислоты обладает свойствами, аналогичными свойствам ацетоуксусного эфира. [32]
Альдегидо - и кетонокислоты обычно носят исторически сложившиеся названия. Мы рассмотрим простейшие представители альдегиде - и кетонокислот. [33]
Альдегидо - и кетонокислоты обычно носят исторически сложившиеся названия. Мы рассмотрим лростейшие представители альдегиде - и кетонокислот. [34]
Альдегиде - и кетонокислоты - это гетерофункциональные соединения, в молекуле которых содержится одновременно оксо - ( альдегидная или кетонная) и карбоксильная группы. Названия альде-гидо - и кетонокислот строятся на основе соответствующих карбоно-вых кислот с указанием места карбонильной группы. [35]
Альдегиде - и кетонокислоты обычно носят исторически сложившиеся названия. Мы рассмотрим простейшие представители альдегиде - и кетонокислот. [36]
Альдегиде - и кетонокислоты называют, прибавляя приставку оксо - или диоксо - к систематическому названию кислоты. [37]
Альдегидо - и кетонокислоты могут быть получены путем окисления соответствующих гидроксикислот. [38]
Альдегида - и кетонокислоты - соединения, в состав молекул которых наряду с карбоксильной группой входит альдегидная или кетонная группа. [39]
Альдегиде - и кетонокислоты - это гетерофункциональные соединения, в молекуле которых содержится одновременно оксо - ( альдегидная или кетонная) и карбоксильная группы. Названия альдегиде - и кетонокислот строятся на основе соответствующих карбоно-вых кислот с указанием места карбонильной группы. [40]
Альдегиде - и кетонокислоты характеризуются одновременным присутствием двух групп: карбоксильной и карбонильной; например: СНО-СООН - альдегиде кислота, СН3 СО СООН-кетонокислота. [41]
Альдегиде - и кетонокислоты могут быть получены путем окисления соответствующих оксикислот. Эти реакции уже рассмотрены на стр. [42]
Альдегиде - и кетонокислоты обычно носят исторически сложившиеся названия. Мы рассмотрим простейшие представители альдегиде - и кетонокислот. [43]
Конденсация и образование кетонокислот происходит с высшими ароматизированными гетероциклическими соединениями азота. [44]
На этом основании кетонокислоты, которым в ранних работах давалось предположительное или недоказанное строение, были точно охарактеризованы. Ниже приводятся итоги исследований Хайаши него сотрудников. [45]