Cтраница 2
Названия кетонокислот часто связаны со способами получения веществ из природных источников. Например, пировиноградная кислота СН3СОСООН называется так по способу ее получения пиролизом виноградной кислоты. [16]
Названия кетонокислот часто связаны со способами получения веществ из природных источников. Например, пировиноградная кислота СН3СОСООН называется так по способу ее получения пиролизом виноградной кислоты. Альдегиде - и кетонокислоты также рассматриваются как производные соответствующей жирной кислоты, полученной замещением водорода на ацильный остаток. [17]
Образование кетонокислоты при сплавлении с едким кали оксифенхо-камфорной кислоты действительно наблюдается. [18]
Получение кетонокислот и их превращение в антрахинон может быть проведено в один прием, если реакция ведется при высокой температуре или в присутствии сплава А1С13 - NaCl. Если реакция ведется при 480 - 250, то выгодно применять избыток фталевого ангидрида, служащего растворителем. [19]
Эфиры кетонокислот получаются взаимодействием хлорангидридов или эфиров кислот с эфирами галоидкислот и магнием или действием одного магния на эфиры галсидкислот. [20]
Из производных кетонокислот наибольшее значение имеет этиловый эфир ацетоуксусной кислоты СН3 - СО-СН2-СООСаНа, называемый обычно ацетоуксусным эфиром. Он находит обширное применение в органической химии для синтеза и представляет большой теоретический интерес. [21]
Из производных кетонокислот наибольшее значение имеет этиловый эфир ацетоуксусной кислоты СН3 - СО-СН2-СООС2Н5, называемый обычно ацетоуксусным эфиром. Он находит обширное применение в органической химии для синтеза и представляем большой теоретический интерес. [22]
Получение аминозамещенных кетонокислот может быть также легко осуществлено путем взаимодействия ацетанилидов с фталевым ангидридом и последующим гидролизом образующегося ацетамидного производного. При проведении реакции в растворе крайне важным является выбор подходящего растворителя. [23]
Так как кетонокислоты могут получаться либо в присутствии растворителя, либо в его отсутствии, обзор применяемого метода естественно распадается на две части. [24]
Как и другие кетонокислоты, она очень неустойчива. [25]
Ариламиды - кетонокислот применяются для производства пигментов и в ледяном крашении. Для производства пигментов употребляется ацетоацетанилид ( I) и его аналоги; ( II) - Ганза желтый G - типичный желтый пигмент, получающийся сочетанием лг-нитро - - толуидина с ацетоацетанилидом. [26]
Простейший представитель кетонокислот - 2-оксопропановая ( кетопропионовая), или пировиноградная, кислота. [27]
Плохой выход кетонокислоты приписывается тому, что хлористый алюминий обволакивается вязкой реакционной смесью. Если конденсация проводится без растворителя при 10гэ, то циклическое соединение получается непосредственно. [28]
Исходя из различных кетонокислот, мощно получить различные а-днкетоны. [29]
Альдегидокислотами и кетонокислотами ( или кетокислоталш) называются соединения, в молекулах которых наряду с карбоксильными группами содержатся карбонильные группы, соответственно, альдегидного или кетонного характера. [30]