Cтраница 2
Оксимы несимметричных ароматических кетопов существуют в виде двух стереоизомеров, носящих названия сын - и анга-форм. [16]
Из многочисленных известных высших кетопов три содержатся в рутовом масле ( Rtitu grueolcns) - - м е т и л ге п т и л к е-т о н СМцСОСу. [17]
Альдегиды и кетопы могут быть превращены с помощью галоидных соединений фосфора в галоидопроизводные насыщенных углеводородов с двумя атомами галоида у одного углеродного атома. [18]
Альдегиды и кетопы легко реагируют с производными аммиака и образуют новые соединения [ азометнны ( имины), оксимы, гид-разоны ], которые имеют специфические химические свойства и используются в органическом синтезе. Применение находят также продукты присоединения к карбонильной группе гпдрокснльных производных - ацетали. [19]
Процент энолизации кетопов может изменяться не только с изменениями в структуре кетонов и при воздействии одного и того же галоидалкила, но также в случае одного и того же кетона при переходе от одного галоидалкила к другому. [20]
В случае несимметричного кетопа структура продукта зависит от того, какая из алкильных групп мигрирует. При окислении по Байеру - Виллигеру конфигурация мигрирующей группы сохраняется, как это и бывает обычно при миграции к электранодефицитному центру. [21]
Некоторое количество нспрореатпровавшего кетопа, присутствующего в реакционной смеси, нужно удалять реактивом Жирара Р, кроме того, выход был невысоким. Однако метилциклопропилкетон совершенно инертен по отношению к надбаионной кислоте. [22]
Цибетон представляет собой кетоп с многочленным циклом. Он является пахучим началом цибета, выделения желез виверры цибетовой. [23]
Необходимые для этого кетопы, в свою очередь, могут быть легко получены из ароматических углеводородов п хлорапгпдридов кислот по методу, который будет описан в дальнейшем. [24]
Вследствие относительной устойчивости кетопов к дальнейшему скислснию многие окислители способны окислить тет-разамегцснные алкены в ожидаемые кетоиы, однако для получении альдегидов из менее замещенных алксппн требуются более селективные окислители. [25]
Конденсации альдегидов и кетопов со сложными эфирами. [26]
Реакции окисления у кетопов проходят значительно труднее, чем у альдегидов. [27]
Реакция альдегидов и кетопов с магнийбромэтоксиацетилоном приводит к синтезу ( 3-оксиальдегидов, Р - ОКСИКИСЛОТ и а р-непре-делышх кислот. [28]
Сведения о бензоилироваггии кетопов, ие содержащих метиль -, ной группы по соседству с карбонильной, довольно скудны. Это, вероятно, объясняется тем, что в большинстве случаев эта реак - ция не может служить препаративным методом синтеза соответствующих р-дикетонов. Лугче других бензоилированию подвергаются циклические кетоиы. Однако в этом случае лучше использовать не метиловый или этиловый, а более активный фениловый эфир бензойной кислоты. [29]
По сравнению с предельным кетопом СюНгоО в камфоре недостает четырех атомов водорода. Она может, следовательно, отвечать алифатическому кетону с двумя этиленными связями, моноциклическому кетону с одной этиленной связью, или, наконец, насыщенному кетону с двумя циклами. [30]