Cтраница 3
Келм вместо альдегидов взять кетопы, то образуют. Однако последние удобнее получать конденсацией кстопов с винил ацетиленом под влия-пие. [31]
Определение алифатических альдегидов и кетопов С. [32]
Для превращения альдегидов м кетопов в соответствующие углеводороды применима также реакция Кижнера, заключающаяся в нагревании гидразона соответствующего карбонильного соединения пли самого чтого соединения с гидразином и твердой щелочью или этилато. [33]
Известно, что конденсация кетопов с нитрилами, приводящая к образованию N-алкилзамещенных амидов, может протекать по одной из двух схем: либо первоначальный продукт конденсации нитрила с. В работе [3] было показано, что наиболее селективно образование N-замещеппых амидов происходит при использовании кетопов, особенно легко вступающих в конденсацию альдольно-кротонового типа, таких, как ацетон, ацетофепон. [34]
При последующем гидролизе цинкброменолята получается обратно исходный кетоп. [35]
Таким образом, образование р-ненасыщен-пых кетопов представляет побочную реакцию, которая должна учитываться при получении кетопов. [36]
Метод типичен для восстановления ароматически кетопов. В круглодонной колбе емкостью 200 мл смешивают 18 2 г ( 0 1 мол бензофеноиа с раствором 20 е ( 0 1 моль) иаопропилата алюминия в 100 мл сухо ив он р о пил ово го спирта. Колбу соединяют с коротким обратным холодильников не подключая воду. Верхний конец обратного холодильника соединяют с небодьшц охлаждаемым водой нисходящим холодильником. Черва 30 - 60 кип в дисти ляте уже не обнаруживается ацетон. Если отгоняется более 50 ЕЛИ 60 мл иэ пропилового спирта, то в реакционную массу для сохранения объема добавляк; 20 мл суюгочизопропилового спирта. [37]
Аналогично получают из аминов и кетопов вторичные fOlfi, 942 - 944 ] и третичные [932, 940, 944-946] амины. [38]
При кипячении с уксусным ангидридом этот кетоп разлагается: на диметиламиноэтанолацотат и З - метокси-4 6-диоксифенаптрендиацетат. [39]
Например, имеются данные, что кетопы XXIV [115], XXV [115], XXVI 1115 ] и XXVII [116] не образуют оксимов. Принимая во внимание частное сообщение о получении оксима кетона XXVII, становятся очевидными трудности расположения кетонов в какой-либо ряд на основании имеющихся в литературе качественных данных. [40]
Показано, что выкипающие до 200 кетопы сланцевой смолы состоят из алифатических предельных и непредельных кетонов. [41]
К окислительно-восстановительным реакциям образования альдегидов и кетопов можно причислить превращения ненасыщенных моногалоидных и предельных дигалоидных производных этиленовых углеводородов, а также мопогалоидгидринов а-гликолем. Как будет видно из дальнейшего изложения, роль промежуточных продуктов при этих превращениях в карбонильные соединения многими авторами приписывалась непредельным спиртам и а-окисям. Изомеризацию непредельных спиртов и сс-окисен и альдегиды и кетоны следует отнести к типичным реакциям одновременного окисления-восстановления. [42]
Для проведения реакции обычно в смесь кетопа и эфира а-бромжир-ной кислоты вносят по частям цинк в виде чистых сухих стружек. Смесь кетона с эфиром часто разбавляют равным объемом бензола. По окончании самопроизвольной и зачастую очень бурной реакции смесь нагревают еще 1 час на водяной бане и после этого разлагают льдом. [43]
Грппьира может быть остановлено на стадии кетопа при соблюдении особых услштл реакции. [44]
Смешанная альдольная конденсация между альдегидом и кетопом теоретически может привести к четырем продуктам реакции. Практически она протекает только в одном направлении, так как из-за большей реакционной способности альдегида кетон всегда выступает в роли метиленовой компоненты. При реакции метилкетонов типа мегилэтилветона в зависимости от условии опыта реагируют либо метальные группы, находящиеся в д-положении, либо мотиленовые группы, стоящие в а - положении. [45]