Cтраница 1
Кетоформа ( 15) р-нафтола и иминопроизводное ( 16) стабилизованы за счет присоединения бисульфит-иона. [1]
Кетоформа термодинамически более выгодна, чем гидрок-сиформа. Сильные основания, напр, триэтиламин, являясь переносчиками протона, повышают содержание II. [2]
Кетоформа содержит карбонильную группу, а енольный изомер представляет собой ненасыщенный спирт. Sfra реакция важна для Сахаров. [3]
Кетоформа устойчивее и может сохраняться неделями. Эта форма не дает реакции с Fed, не присоединяет брома и дает обычные реакш м карбонильной группы. [4]
Кетоформа 2 3-диоксихиноксалина представляет собой простейший пример 2 3-дикетотетрагидрохиноксалинов. [5]
Кетоформа соединения ( 2) - бутиролактон ( 3) лежит в основе следующего антибиотика - нефромопсиновой кислоты, вместе с которой рассматриваются родственные ей лихестериновая ( тип 4) и прото-лихестериновая ( тип 5) кислоты, а затем гомолог последней - нефро-стериновая кислота. [6]
Кетоформа антрона растворяется при нагревании в щелочах, при последующем подкислении выделяется енольная форма - антранол. [7]
Кетоформа щавелевоуксусной кислоты служит субстратом для альдольной конденсации. Как можно предполагать, под влиянием фермента водородные атомы метильной группы ацетил - КоА не становятся более подвижными. [8]
Кетоформа насыщенных алифатических альдегидов и кетонов более стабильна, чем енольная форма, присутствующая в равновесной смеси в незначительном количестве. Тем не менее енолизация имеет большое значение, поскольку многие реакции у а-углеродного атома протекают только через образование енола. Например, скорости реакции бромирования и изотопного обмена водорода на дейтерий для карбонильных соединений одинаковы, поэтому можно предположить, что в обоих случаях медленной стадией реакции является енолизация. [9]
К - кетоформа, Э - энольная форма, Р - растворим, Н - нерастворим. [10]
Так как кетоформа какого-либо дике-тона или кетоэфира почти всегда более полярна, чем хелати-рованная цис-енольная форма ( хотя оксисоединения обычно более полярны, чем карбонильные), соотношение енол / кетон для таутомерной пары в растворе сильно зависит от полярности растворителя. [11]
Кетогексозы в кетоформе имеют три асимметрических углеродных атома, поэтому возможно 8 пространственных изомеров, 4 пары энап-тиомеров. [12]
Считают, что кетоформы существуют у всех дитизонатов, знольные же формы многих дитизонатов неизвестны. Медь, серебро и ртуть легко образуют как кето -, так и энольные комплексы. Кетоформа образуется преимущественно в кислом или нейтральном растворе, энольная - в щелочном растворе или при недостаточном количестве дитизона. [13]
Здесь имеется только кетоформа. [14]
Стандартный способ превращения кетоформ в кетоенолы путем переведения их в щелочные еноляты был уже кратко упомянут нами выше. Большего интереса заслуживают, однако, способы, при помощи которых выделяют свободные кетоенолы из их солей. [15]