Кетоформа

Cтраница 2

Он существует в кетоформе. В щелочном растворе индоксил окисляется кислородом воздуха в индиготин. [16]

ИК-спектр р-дикетона в области поглощения карбонильной группы. [17]

Валентное колебание карбонильной группы кетоформы почти всегда характеристично и наблюдается при 1720 см 1 ( 5 8 мкм), в то время как в енольной форме ( если R. [18]

Равновесие сдвигается в сторону более выгодной кетоформы. Они ббла-дает большей энтропией, так как имеет больше степеней свободы внутреннего вращения. [19]

Первая из них называется кетоформой, а вторая - энольной формой. Есть все основания полагать, что частота 1632 см - отвечает колебаниям связи СС и относится к энольной форме молекулы, а частота 1725 см-1 - связи С 0 и характеризует кетоформу. Наличие указанных частот позволяет довольно легко качественно отличать две формы молекулы, а также по относительной интенсивности наблюдаемых линий судить об относительной концентрации двух тауто-меров. [20]

Однако трудно ожидать, что кетоформа будет восстанавливаться, поэтому обе волны нужно приписать енолу. [21]

Поэтому в простых кетонах преобладает кетоформа. Сопряжение, обусловленное Ь - эффектом второй кетонной группы стабилизирует енольную форму, которая в некоторых случаях становится более устойчивой, чем кетоформа. Енольная форма стабилизирована также содержащейся в ней внутримолекулярной водородной связью. [22]

Для того чтобы устранить превращение кетоформы в енольную форму при титровании, работают быстро и при низкой температуре. Кето-енольная смесь обрабатывается при 0 избытком раствора брома. Затем прибавляется раствор ( 3-нафтола или диизобутилена, мгновенно взаимодействующий с непрореагировавшим бромом. Образовавшийся при этом бромкетон содержит очень реакционноспособный бром. Для определения последнего добавляется подкисленный раствор йодистого калия; выделяющийся йод оттитровывается обычным способом ( см. результаты этих определений на стр. [23]

Обычно равновесие сдвинуто в сторону более устойчивой кетоформы. Содержание енола зависит от природы р-рителя, напр, для ацетилацетона в водном р-ре оно составляет 15 5 %, в гексане - 92 % При повышении г-ры кони, енола в р-ре обычно уменьшается. [24]

Обычно равновесие сдвинуто в сторону более устойчивой кетоформы. [25]

Энольная форма постепенно превращается в кетоформу - - циклогексанон. [26]

Образовавшаяся энолпировиноградная кислота превращается в более стабильную кетоформу. [27]

Так как, например, для кетоформы левулиновой кислоты вычисляется в среднем 5 559, а для энольной ее формы - в среднем 6 864, то экспериментально найденное значение 5 509 говорит за кетоформу. То же самое получается и для ацетоуксусного эфира и пировиноградной кислоты. [28]

При этом появляется - 3 % линейной кетоформы. [29]

Енол VIII не изомеризуется самопроизвольно в кетоформу, а только при длительном кипячении с НС1 в метанольном растворе. [30]

Страницы: 1 2 3 4