Cтраница 3
Многочисленные случаи применения реакции Кижнера приведены в таблице иа стр. [31]
Кроме того, реакция Кижнера служит надежным способом определения строения кетонов и альдегидов сложной структуры. [32]
О различных видоизменениях в методике Кижнера, введенных впоследствии, указано ниже ( стр. [33]
На протяжении ряда лет реакцию Кижнера многократно применяли как русские, так и зарубежные исследователи, не внося в методи. [34]
Сопоставление этого углеводорода с фенханом Кижнера показывает, что обычные методы получения углеводородов предельного характера едва ли применимы к бициклическим системам. В данном случае, очевидно, при переходе от спирта к галоидопроизводному система фенхана претерпела какую-то, вероятно, частичную, внутримолекулярную перегруппировку. [35]
Он используется также в реакциях Кижнера - Вольфа и при получении илидов серы и фосфора. [36]
Громадное технологическое значение имеют работы Кижнера в области сернистых красителей. Очень важна его работа по обследованию производства сернистого черного - самого многотоннажного красителя этой группы. Им были выяснены условия омыления динитрохлорбензола и указано, что при неправильном омылении динитрохлорбензола может отщепляться одна нитро-группа в виде нитрита. Применение данных Кижнера в технике повело к выработке регламента, дающего устойчивые результаты. [37]
С 1921 г. под руководством Кижнера была проведена серия работ по получению нафталиновых производных: Н - кислоты, 1-нафтол - 4-сульфокислоты, нафтионовой кислоты, фенил - и то-лилнафтиламинсульфокислот - ( 1 8) и красителей из них. [38]
Выше указывалось, что по способу Кижнера переход от карбонильных соединений к углеводородам совершается через производные гидразина. [39]
Циклобутан может быть получен по методу Кижнера действием 1 3-хлорбромпропана на натрмалоновый эфир. [40]
Позднее были разработаны различные модификации реакции Кижнера. [41]
Дополняет реакцию восстановления по Клемменсену реакция Кижнера - - Вольфа, в ходе которой гидразон кетона подвергается действию сильного основания. Существует несколько модификаций этой реакции, причем одна из наиболее удачных - это метод Хуан - Минлона. В этом случае смесь карбонильного соединения, гидразингидрата и гидроксида калия нагревается в высококипящем растворителе. Было показано, что использование диметилсульфоксида в качестве растворителя позволяет значительно снизить температуру реакции. Для соединений, чувствительных к действию оснований, подходящим вариантом является реакция тозилгидразона кетона с цианобо-рогидридом натрия. [42]
Из нашей метилкамфоры мы получили методом Кижнера - Вольфа соответствующий углеводород предельного характера - метилкамфан - и подвергли его действию слабой азотной кислоты в запаянной трубке, по Коновалову. [43]
Вольф годом позднее несколько видоизменил реакцию Кижнера, применив вместо едкой щелочи этилат натрия. Это изменение не вносит принципиально ничего нового, и по праву метод должен называться методом Кижнера. [44]
Таким образом, закономерность, установленная Кижнером, была снова подтверждена. Относительная прочность циклов Сз - С4 - Cs установлена. Но далее Казанский с сотрудниками обнаружил факты, указывавшие на характерные особенности химического строения трехчленного цикла. [45]