Cтраница 1
Кижнера по дегидратации дифенилциклобутилкарбинола показывают, что присутствие двух фенильных групп как бы стабилизирует даже такую сравнительно малоустойчивую систему, какой является система циклобутана. Мы поставили себе задачей путем изучения двух аналогичных карбинолов, а именно дифенилциклопентилкарбинола и дифе-нилциклогексилкарбинола, проследить, распространяется ли указанное влияние фенильных групп также на пяти - и шестичленный циклы. [1]
Кижнера - Вольфа), оказывается чрезвычайно полезной при выяснении-строения многих веществ. [2]
Кижнера, Демьянова и еще десяток фамилий русских ученых. [3]
Кижнеру широко применяется, и хотя наиболее общим методом восстановления карбонильных соединений считается метод Клемменсена, однако он неприменим к плохо растворимым высокомолекулярным соединениям. Метод Кижнера пригоден и в этих случаях для приготовления чистых соединений с хорошими выходами. [4]
Кижнеру - сухой перегонкой со щелочью гидразонов терпеновых кетонов ( пулегона и карона); гидрированием непредельных терпеновых углеводородов - кареное: из Д3 - карена получается в основном цис - К. [5]
Кижнеру удалось также изомеризовать циклогексан в метилциклопентан. [6]
Кижнеру до 2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидина ( II), последний метилируют смесью муравьиной кислоты и формалин. [7]
Клешенсена или Кижнера - Вольфа. [8]
Клеменсена реакции пли Кижнера - Вольфа реакции, гидрированием цнклопентадиена и циклопентена и др. способами. [9]
Перегруппировка Вольфа - Кижнера очень близка к реакции образования изоцианатов из азидов по Курциусу, но даже если последняя происходит, нельзя утверждать, что синтез Арндта - Айстерта будет проходить успешно. [10]
Перегруппировка Вольфа - Кижнера очень близка к реакции образования изоцианатов из азидов по Курциусу, но даже если последняя происходит, нельзя утверждать, что синтез Арндта - Айстерта будет проходить успешно. [11]
Восстановлением кетонов по Кижнеру были получены соответствующие углеводороды - дициклопарафинметаны, С Н2П - i - - GH2 - С Н2п - i - Все кетоны, полученные взаимодействием цик-лопентан - и циклогексанкарбоновой кислот с ароматическими углеводородами ( бензол, толуол, этилбензол, ксилолы), были охарактеризованы в виде 2 4-динитрофенилгидразонов. [12]
Восстановлением кетонов по Кижнеру были получены соответствующие углеводороды - дициклопарафинметаны, СпНгп-i - - СН2 - СпН2п - 1 - Все кетоны, полученные взаимодействием цик-лопентан - и циклогексанкарбоновой кислот с ароматическими углеводородами ( бензол, толуол, этилбензол, ксилолы), были охарактеризованы в виде 2 4-динитрофенилгидразонов. [13]
При восстановлении по Кижнеру - Вольфу ( разд. Реакция, протекающая с большим трудом в обычных растворителях, несколько легче осуществляется в этиленгликоле при 180 С. В то же время в среде ди-метилсульфокеида эта реакция проходит уже при комнатной температуре. [14]
Методы восстановления Клемменсена и Кижнера дополняют друг друга; первый неприменим к соединениям, чувствительным к кислотам, а второй - к соединениям, чувствительным к щелочам и содержащим функциональные группы, которые реагируют с гидразином. [15]