Cтраница 3
Эта реакция представляет собой метод синтеза циклопропанов по Кижнеру. [31]
Можно представить себе, сколько труда пришлось потратить Кижнеру, чтобы только установить, что именно в действительности получилось вместо ожидаемого продукта. Тем более много труда, знаний своей области и, может быть, чего-то еще, что связано с интуицией, приобретенной в результате большого опыта работы в одной и той же области, было потрачено Кижнером, чтобы установить механизм реакций, приведших к аномальному продукту [ 46, стр. [32]
По Вольфу гидразоны расщепляют действием алкоголята, по Кижнеру - применяют твердое ецкоэ кали. [33]
Получен из коричного альдегида через пиразолиновое основание по Кижнеру. [34]
Парамагнитное вещество получается также при восстановлении кетон-радикала по Кижнеру. [35]
Мне хочется поделиться своими воспоминаниями о Николае Матвеевиче Кижнере в период 1919 - 1922 г., когда мы жили с ним рядом и часто встречались помимо лаборатории. [36]
При восстановлении [10] - а-циклотиенона ( XCVI) по Кижнеру образуется [10] - а-циклотиен ( XCVII) с выходом 40 %, однако его выход может быть повышен вдвое, если использовать для восстановления не свободный кетон, а его семикарбазон. [37]
Часто применяют восстановление кетогруппы по Хуанг - Минлону, Кижнеру или Клеменсену. [38]
Известны также случаи, когда нормальное течение реакции воестаеовления по Кижнеру осложняется окислительными процессами. [39]
Образование тигогенина из хлорогенона ( III) при восстановлении по Кижнеру соответствует аномальным восстановлениям 3-кетостероидов, которые наблюдались Дучером и Винтерштейнером82; так, например, холестанон образует, главным образом, холестанол. Хлорогенин был также превращен в тигоге-нин 80 путем избирательного окисления хромовой кислотой до З - ол-6 - она, с последующим восстановлением по Клемменсену. Хлорогеноновая кислота устойчива к изомеризующему действию щелочи, хотя в установленной для нее формуле имеется карбонильная группа, расположенная рядом с центром асимметрии, несущим способный к энолизации атом водорода. Различие в поведении по сравнению с 6-кетоном, образовавшимся из-гиодезоксихолевой кислоты, приписывается тому8rt, что хлорогеноновая кислота имеет устойчивую А / В-транс-конфигурацию. [40]
Гидрирование А14 - связи и удаление 11-кетогруп-пы по Вольфу - Кижнеру позволили получить г цс-изомер ( 27) с общим выходом 6 5 % на неролин. [41]
Гидролизом главного продукта получены дикетодикарбоновые кислоты, которые восстановлением по Кижнеру - Вольфу превращены в насыщенные дикарбоновые кислоты. [42]
Более поздние работы других исследователей показали, что при восстановлении по Кижнеру образование спирта происходит довольно часто, но этого можно избежать, предварительно удаляя воду или добавляя избыток гидразингидрата. При восстановлении семикарбазона - декалона натрием в 99 % - ном этиловом спирте был получен декалол с хорошим выходом 40; однако при применении абсолютного спирта удалось выделить лишь незначительное количество этого соединения, В случае стеринов также часто наблюдается образование спиртов. [43]
Каталитическое гидрирование приводит к предельному кетону, который при восстановлении по Кижнеру - Вольфу дал гепта-декан. [44]
Каковы были выходы продуктов при восстановлении тиофенкето-карбоновых кислот и ацилтиофенов по Кижнеру. Насколько применима для этих целей реакция восстановления по Клеменсену. [45]