Кинетика - набухание
Cтраница 1
 |
Кинетика неограниченного набухания линейных полимеров при 290 К. [1] |
Кинетика неограни-енного набухания некоторых полимеров показана на рис. 6.2 1.0 точки о для всех полимеров наблюдается постепенно замед 1мющееся уветичение степени набухания ( вследствие более ин - - неявного набухания в начале процесса) В точке а скорость растворения становится равной скорости набухания и некоторое фемя степень набухания не изменяется. В точке в скорость растворения начинает превышать скорость набухания, и масса образцов уменьшается. Между точками айв образцы имеют максимальную степень набухания ф акс в течение времени Дт. Из сопостав ення кривых набухания можно сделать вывод, что чем ниже молекучнрная масса, меньше разветвленное, макро-мочекул и мсжмолеку. [2]
Кинетика набухания волокон и пленок определяется структурой образцов. Изменяя условия формования, вытягивания и термообработки, можно в широких пределах варьировать структуру и, тем самым, изменять кинетику процесса и равновесное значение степени набухания. [3]
Кинетику набухания выражают кривой привес-время. На рис. 169 представлена диаграмма набухаемости свободных пленок различных материалов. [4]
Кинетику набухания определяют тип кристаллической решетки минерала, состав обменных катионов, дисперсность, температура, давление, а также состав и содержание химических реагентов и солей в среде набухания. [5]
Сложность кинетики набухания состоит в том, что увеличение концентрации растворителя в локальном слое сополимера приводит, с одной стороны, к увеличению напряжений, а с другой стороны, к увеличению скорости релаксации этих напряжений благодаря увеличивающейся подвижности макроцепей. [6]
Исследованиями кинетики набухания установлена значительная скорость этого процесса у палыгорскита и палыгорскит-монт-мориллонитовой глины. Существенное набухание палыгорскнтовых глин вызвано тем, что удлиненная форма их кристаллов приводит к образованию весьма рыхлых коагуляционных структур, хотя набухания внутри цеолитоподобных каналов не происходит. [7]
Рассмотрение кинетики набухания в указанных аспектах приводит к проблеме решения уравнения нестационарной диффузии в условиях перемещающихся границ. Этот метод основан на разложении искомого решения в ряд по некоторым системам мгновенных собственных функций соответствующей задачи. [8]
Исследование кинетики набухания глинистых пород при температуре до 100 С можно проводить в двустенной бане с использованием приборов Жигача - Ярова, выполненных из нержавеющей стали или термостойкого пластика. Заданная температура регулируется с помощью ультратермостата. [9]
Изучение кинетики набухания образца резины ( желательно из натурального каучука) можно провести в толуоле, орто-пара -, метаксилоле и других углеводородных растворителях или в одном из сложных эфиров, например, в этилацетате. Перед работой образец взвешивают на аналитических весах. [10]
 |
Изотермы набухания глин в дистиллированной и соленой воде. [11] |
Резко отличается кинетика набухания минерале. Максимумы набухания бентонитов могут превышать 2000 % объемн. [12]
Предлагаемая модель кинетики набухания допускает дальнейшее уточнение реологических характеристик исследуемой среды путем более углубленного моделирования реологических явлений в системе. [13]
Для изучения кинетики набухания производят отсчет по шкале индикатора через 1, 3, 5, 10, 15, 30, 60, 90, 180, 240 мин, считая от начала опыта. Затем отмечают показания через 1 сут после начала опыта. [14]
Математическое описание кинетики набухания полимеров ( сополимеров) базируется на различных концепциях. К более ранним [19-24] относится описание кинетики набухания на основе кинетических уравнений скорости химической реакции первого и второго порядков. [15]
Страницы: 1 2 3 4