Cтраница 3
![]() |
Кривые кинетики набухания. [31] |
Для определения скорости набухания необходимо построить кривую кинетики набухания. Любой из методов оценки набухания ( графический, аналитический, весовой), разработанный в МИНХ и ГП им. Через определенные промежутки времени ( 5, 15, 30 мин; 1, 2, 3, 4 ч и далее через 1, 2 сут) определяются величины А2 рассмотренным выше методом. Истинные скорости набухания в любой момент времени выражаются значениями dkjdz или величиной тангенса угла наклона касательной к кривой кинетики набухания. [32]
Для студентов агрономического факультета представляет большой интерес изучение кинетики набухания зерна. [33]
На рис. 18 показано влияние переменных температур на кинетику набухания тереклинской глины в 0 5 % - ном водном растворе гексаметафосфата натрия. На / участке кривой показана изотерма набухания при 20 С. На / / участке показаны изменения набухания при нагревании и охлаждении раствора, которые качественно аналогичны / 77 участку на рис. 16 с той разницей, что в начале II участка при охлаждении возвращения в исходное положение нет, а имеет место промежуточная стадия, с которой в случае последующего нагревания начинается новая пика. [34]
![]() |
Кинетика набухания различных перхлорвиниловнх покрытий в 60 уксусной кислоте. [35] |
На рис. 2 и в табл. 2 показаны соответственно кинетика набухания и коэффициенты диффузии свободных пленок из различных грунтовок и змали 23 - 774 в 6С уксусной кислоте. [36]
![]() |
Кинетика набухания тереклинской глины в 0 25 % - ном растворе. [37] |
Как видно из рис. 21, а, кривая кинетики набухания может быть условно разбита на три участка: 7 - набухание глины при постоянной температуре, равной 20 1 С ( продолжение кривой, если бы образец глины выдерживали при 20 С, показано пунктирной линией); 77 - набухание глины при переменных температурах 20 - 91 - 93 С. Нагревание и охлаждение ( цикл) проводили ежедневно. [38]
Изучено влияние переменных температур 20 - 93 С на кинетику набухания огланлинского бентонита и тереклинской глины в 0 5 % - ном водном растворе ги-пана. Предварительно глины набухали при комнатной температуре до прекращения прироста объема. [39]
Изучено влияние переменных температур 20 - 93 С на кинетику набухания огланлинского бентонита и тереклинской глины в 0 5 % - ном водном растворе гипана. Предварительно глины набухали при комнатной температуре до прекращения прироста объема. [40]
Водостойкость всех резин, как правило, высокая, но кинетика набухания в воде зависит от температуры и вида каучука. [41]
Водостойкость всех резин, как правило, высокая, но кинетика набухания в воде зависит от температуры и от вида каучука. СКВ, что связано с их теплостойкостью. Резины на основе бутилкаучука в средах, в которых они стойки, могут эксплуатироваться при температурах до fOO C, тогда как все остальные резины - до 65 - 70 С. [42]
Водостойкость всех резин, как правило, высокая, но кинетика набухания в воде зависит от температуры и от вида каучука. Повышение температуры меньше всего влияет на водостойкость бутилкаучуков и больше всего на СКВ, что связано с их теплостойкостью. Резины на основе бутилкаучука в средах, в которых они стойки, могут эксплуатироваться при температурах до 100 С, тогда как все остальные резины - до 65 - 70 С. [43]
Необходимо, однако, заметить, что приведенное выше уравнение кинетики набухания соблюдается не во всех случаях. Скорость процесса зависит от ряда факторов, в: частности, от соотношения между объемом и поверхностью набухающего тела и от соотношения между количеством каучука и количеством жидкости. Эти факторы не учитываются приведенным выше уравнением. По этой причине некоторые авторы предлагают другие, более сложные кинетические уравнения, имеющие, однако, также ограниченную приложимость. [44]
Меженным и Е. Ф. Некрячем, применив метод триангулярных диаграмм, исследовали кинетику набухания желатины и агара в системах вода - диоксан - этиловый спирт и разных каучуков в ситемах бензол - диоксан - этиловый спирт. Установлено, что вода на границе твердой и жидкой фазы, которая не смешивается с водой, теряет часть своей энергии и приобретает новые свойства: становится плохим растворителем, изменяет плотность, диэлектрическую проницаемость и некоторые другие свойства. [45]