Кинетика - набухание
Cтраница 4
На рис. 21, б показано влияние переменных температур на кинетику набухания тереклинской глины в 0 5 % - ном водном растворе гексаметафосфата натрия. На IV участке кривой показана изотерма набухания при 20 С. Через 4 цикла характер пик не отличается от показанного на рис. 21, а, а изменения, присущие / / участку, отсутствуют. [46]
 |
Влияние среды на продолжительность пропитки. [47] |
Характер изменения скорости увлажнения ( см. рис. 3.2) соответствует кинетике набухания глин, т.е. в начальный момент происходит быстрое всасывание воды, сопровождающееся интенсивным набуханием, затем темп набухания глинистых частиц и их увлажнение уменьшаются. Максимальная скорость увлажнения, независимо от типа раствора и гидростатического давления, отмечается на поверхности контакта раствора с глинистой породой и резко снижается по глубине от 4 до 6 мм; далее падение скорости увлажнения замедляется. Гидростатическое давление не оказывает существенного влияния на скорость увлажнения для необработанного и обработанного УЩР растворов, а для обработанных другими реагентами скорость увлажнения уменьшается с ростом гидростатического давления. [48]
Исследование специфических свойств материала ( в широком интервале температур): изучение кинетики набухания в герметизируемой среде; изучение стойкости в вакууме при воздействии облучения ( если эти специфические условия предусмотрены техническим заданием) и другие работы. [49]
 |
Парциальные термодинамические характеристики воды ( в кал / моль в некоторых набухших высокомолекулярных веществах. [50] |
Определяя степень набухания через заданные промежутки, можно получить кривые, характеризующие кинетику набухания. Часто о набухании судят не по привесу, а по увеличению объема образца. На рис. XIV, 5 изображены типичные кинетические кривые набухания. [51]
Определяя степень набухания через заданные промежутки, можно получить кривые, характеризующие кинетику набухания. Часто о набухании судят не по привесу, а по увеличению объема образца. На рис. 11 изображены типичные кинетические кривые набухания. [52]
Дальнейшее увеличение подвижности макроцепей при проникновении растворителя в полимер приводит к тому, что кинетика набухания начинает контролироваться диффузией низкомолекулярного компонента. [53]
Выявлена корреляция коэффициентов отражения поверхности окрашенных и неокрашенных в массе поливинилхлоридных волокон и показателя кинетики набухания, что указывает на связь между структурой поверхностного слоя волокна и интенсивностью его окраски. [54]
Изменение давления, вызывающее перемещение уровня ртути в капилляре и регистрируемое манометром, характеризует кинетику набухания полимера в данном растворителе. [55]
Определяя степень набухания образца полимера через различные промежутки времени, можно получить кривые, характеризующие кинетику набухания. [56]
Определяя степень набухания образца полимера через различные промежутки времени, можно получить кривые, характеризующие кинетику набухания. При ограниченном набухании, не сопровождающемся экстракцией низкомолекулярных фракций, участок кривой набухания, характеризующий начало процесса, круто поднимается вверх, а затем кривая плавно переходит в прямую, параллельную оси абсцисс. [57]
Предложен [117] метод определения плотности узлов сетки эластомера п и параметра взаимодействия % i по данным кинетики набухания. К преимуществам метода, кроме быстроты определения, относится возможность его использования для наполненных систем. Я Разработана [118] методика одновременного определения fa и Л / с. Измеряя давление Р набухания на специально сконструированной установке при разных объемных долях ср2 полимера в системе, можно найти % i и Мс ( при не очень больших Мс) одновременно. [58]
Страницы: 1 2 3 4