Кинетика - обмен
Cтраница 1
Кинетика обмена дейтерированных или третированных углеводородов с циклогексиламидом лития в циклогексиламине не дает простого первого порядка по катализатору. Порядок изменяется от почти первого при низкой концентрации циклогексиламида лития до приблизительно нулевого при высокой концентрации [34, 38]; это согласуется с гипотезой, что истинный катализатор - мономерный циклогексиламид лития - находится в равновесии со сравнительно нереакционноспособными димером, тримером и высшими ассо-циатами. Другие детали механизма реакции обмена фенилалканов, меченных в - положении, выявляются при изучении этой реакции в нескольких разных направлениях. [1]
Кинетика обмена группами RS между сульфидами и меркаптанами, имеющими одинаковые радикалы, дает возможность оценить энергию разрыва С - - S-связи сульфида, которая составляет 57 3 ккал / моль. [2]
Кинетика обмена группами RS между сульфидами и меркаптанами, имеющими одинаковые радикалы, дает возможность оценить энергию разрыва С-S - связи сульфида, которая составляет 57 3 ккал / моль. [3]
Кинетика обмена в ионообменной хроматографии аминокислот и пептидов сильно зависит от температуры. Воспроизводимый контроль температуры колонки требуется для того, чтобы получить воспроизводимые последовательность и время выхода пиков, необходимые для идентификации аминокислот или пептидов и для разделения близких по свойствам соединений. Эти контролируемые условия обычно достигаются путем циркулирования воды из термостата по рубашке колонки. Термостат снабжается контрольным термометром. Емкость термостата, мощность нагрева и скорость подачи воды насосом должны быть достаточными для поддержания температуры в рубашке колонки с точностью 0 5 С в диапазоне 30 - 70 С. Одной из тонкостей программирования температуры является скорость повышения температуры при переходе от одной температуры к другой, как это предписывается многими методиками анализа. В тех случаях, когда по методике для данного прибора требуется смена температуры, которая происходит в течение 20 мин, любой другой температурный градиент может привести к нежелательным результатам. Поэтому неудивительно, что некоторые методики не удается воспроизвести на сходных приборах, если режимы изменения температур не одинаковы. Целесообразно включать градиентное термостатирование в основную конструкцию анализатора. [4]
Кинетика обмена различных ионов на ионите может быть описана аналогично взаимной диффузии электролитов с той лишь разницей, что количество активных групп в ионите в процессе ионного обмена сохраняется постоянным, а при взаимной диффузии электролитов изменяется концентрация ионов обоих знаков. [5]
Кинетику обмена в жидкостной колоночной хроматографии можно описать, рассматривая различные возможные механизмы обмена растворенных веществ между подвижной и неподвижной фазами. На скорость процесса могут влиять: 1) массоперенос растворенного вещества из подвижной фазы к поверхности неподвижной фазы, 2) массоперенос растворенного вещества через твердую фазу, 3) реакция или сорбция на сорбционных центрах, 4) обратный массоперенос растворенного вещества через твердую фазу и 5) массоперенос растворенного вещества с поверхности неподвижной фазы в подвижную фазу. На обменные процессы могут влиять все перечисленные стадии, но особенно важны стадии массопере-носа, и обычно скорость массопереноса через твердую фазу определяет скорость всего процесса. [6]
Исследована кинетика обмена N a и Th4 на нитрованной и исходной смоле. [7]
Качественно кинетика обмена гомополимеров может быть прослежена по изменению во времени любого свойства системы. Изменение какого-либо свойства наблюдается до тех пор, пока не установится равновесное распределение звеньев в смешанном полимере. [8]
 |
Иллюстраций 3. Библ. 7 назв. [9] |
Изучена кинетика обмена комплексов РЗЭ и ЭДТА с анионом хлора на сильнооснонном анионите АВ-17. Установлено, что в изучаемой области, как правило, имеет место линейная зависимость скорости процесса от концентрации. Отклонение от линейной зависимости скорости обмена от концентрации при сорбции лантана и неодима в начале процесса на крупных зернах объясняется положением внутридиффузионной кинетики. [10]
Исследование кинетики обмена в ацидокомплексах Pd ( II), проведенное с Н. В. Киселевой [10, 11], показало, что эти комплексы в общем более лабильны, чем соответствующие соединения Pt ( II), но порядок лигандов по скорости обмена и здесь сохраняется тот же. [11]
Изучение кинетики обмена на твердых металлах выявило интересную особенность по сравнению с обменом на амальгамах, которая заключается в наличии нескольких стадий процесса, резко отличающихся по скорости. [12]
Исследование кинетики обмена / г-нитро, / г-хлор - и я-метил-о-дейтерофенола с растворами серной кислоты различной концентрации [27] подтверждает, что обмен протекает по механизму электрофильного замещения. Донором протонов, как показывает найденная зависимость скорости обмена от функции кислотности Хаммета, служит серная кислота, а не кислота, сопряженная с фенолом. [13]
Измерение кинетики обмена показало что иногда скорость обмена неравноценных атомов водорода в алкенах очень различается. Например, водород метиновой группы пропилена обменивается гораздо медленнее, чем остальные атомы водорода. [14]
Измерение кинетики обмена показало, что иногда скорость обмена неравноценных атомов водорода в алкенах сильно различается. Например, водород метановой группы пропилена обменивается гораздо медленнее, чем остальные атомы водорода. [15]
Страницы: 1 2 3 4