Кинетика - обмен
Cтраница 3
При расчетах по кинетике обмена [50] тоже использовались формулы ( 111 89) и ( 111 90), причем в уравнении стационарности множители nL сократились, а в выражении для времени контакта они были включены в подбираемый параметр А. Получено также хорошее совпадение экспериментальных и расчетных величин. [31]
 |
Обмен АЦОз с водяными парами при 20. Условные обозначения. [32] |
Существенных различий в кинетике обмена не обнаружено. Можно предположить, что после сушки при 110 адсорбированная влага, в основном, удаляется, а оставшаяся присутствует главным образом в виде твердого раствора, и обменивается примерно с такой же скоростью, как и кислород окисла. [33]
Экспериментальные данные по кинетике обмена ионов-микрокомпонентов и меченых ионов хорошо описываются уравнениями этого параграфа. [34]
В работах [1244, 1246] изучена кинетика обмена С1 - ионов на оксалат-ионы при образовании оксалатного комплекса рения ( 1У) из хлоридного. Определен порядок реакции и пространственная конфигурация для комплексов. [35]
Для случаев, когда кинетика контролируемого обмена в жидкой фазе определяется с почти линейным равновесием внешней диффузии, возможно хорошее приближение коэффициента переноса массы к данным таблиц Оплера и Хистера. [36]
Эти предположения подтверждаются сравнением кинетики обмена и окисления НзРОа. [37]
Кальвин и Даффильд изучили кинетику обмена ряда внутрикомплексных производных Cu ( II) с меченым по меди ацетатом меди в пиридиновом растворе. [38]
Несмеянов с сотрудниками изучил кинетику обмена брома н-бутил-бромида и неорганических бромидов [225] и нашел параллелизм между легкостью обмена и электропроводностью растворов неорганических бромидов. Эти данные согласуются с предположением о том, что обмен происходит между ионом Вг - и молекулой органического бромида. [39]
На практике нас интересует обычно кинетика обмена различных ионов. Из принципа эквивалентности ионного обмена следует, что если обменивающиеся ионы обладают разной подвижностью, то обмен должен сопровождаться появлением в ионите поля, тормозящего более подвижные ионы и ускоряющего менее подвижные ионы. [40]
Это наглядно проявилось при исследовании кинетики обмена в комплексах ионов меди ( II) с моно-этаноламином. На рис. 5.42 представлена зависимость / Сэ2 от рН в растворах комплексов ионов меди ( II) при постоянной избыточной концентрации моноэтаноламина. Результаты показывают, что величина / СЭ2 с увеличением рН первоначально резко возрастает, при рН - 10 проходит через максимум и затем падает. [41]
Метод пригоден как для изучения кинетики обмена энергией в стационарных условиях, так и для спектроскопических исследований. Переходы из состояний 3Р2 и 3Р0 в основное состояние Аг запрещены, поэтому эти атомные состояния метастабильны и существуют в течение нескольких миллисекунд; они возникают в быстром потоке газа через тлеющий разряд с полым катодом и составляют примерно 0 01 % от полной концентрации Аг в потоке. Устройства, используемые в исследованиях с метастабильными атомами Аг, показаны на рис. 4.11. Аналогично получаются также метаста-бильные атомы Не с еще большей энергией. [42]
Напомню, что при изучении кинетики обмена суммарное заполнение поверхности ацетиленом не уменьшается, но остается постоянным или немного возрастает вследствие дополнительной адсорбции. [43]
 |
Сорбция РОВ хозяйственно-бытовых сточных вод на АВ-17-10П и АВ-17И. [44] |
В [126] проведено сравнительное исследование кинетики обмена алкалоидов на катионитах макропористого и гелиевого типов. [45]
Страницы: 1 2 3 4