Кинетика - обмен
Cтраница 2
Анализ кинетики обмена в рибонуклеазе и инсулине, для которых определение скоростей обмена производилось по методу измерения плотности, показывает, что атомы водорода, потенциально способные к обмену, удобно разделить по меньшей мере на три группы: атомы, обменивающиеся быстро, со средней скоростью и медленно. В инсулине из 91 атома водорода, потенциально способного к обмену ( из которых 48 входят в состав остова пептидной цепи), 61 обменивается в течение 1 мин, для 7 наблюдается относительно высокая скорость обмена и 23 обмениваются медленно. Рибонуклеаза содержит 245 атомов водорода, способных к обмену, из которых 119 входят в состав остова полипептидной цепи. Хотя для различных препаратов наблюдаются некоторые отклонения, можно считать, что приблизительно 175 атомов водорода в рибонуклеазе обмениваются быстро, 50 - несколько медленнее и приблизительно 20 - совсем медленно. [16]
Изучение кинетики обмена SOj - анионов на галоген-ионы показало, что определяющим скорость обмена анионов процессом является диффузия через пленку, а также то, что скорость обмена анионов обратно пропорциональна радиусу зерна сорбента и несколько возрастает в ряду J Вг - СГ. [17]
 |
Обмен азота между аминогруппами и жидким NUH3. [18] |
В дальнейшем кинетика обмена этих и других соединений будет изучена более подробно. [19]
Тогда анализ кинетики обмена сводится к решению более простой - частной задачи. Необходимо лишь предварительно определить вид лимитирования. [20]
Другим аспектом кинетики обмена, имеющим большое практическое значение, является развитие работ по обмену в колоннах, заполненных смолой, через которые пропускается электролит. Этот аспект включает процессы адсорбции и замещения ( в процессах водоподготовки) и различные варианты процесса хроматографического разделения. Так как на каждой стадии по мере опускания жидкости в колонне равновесие не достигается, то теория должна решить более фундаментальные кинетические задачи, чем те, которые обсуждались выше. Поэтому не удивительно, что полная теория процессов в колоннах была бы безнадежно сложной. [21]
Правильный учет кинетики обмена позволяет найти оптимальный режим работы ионообменной колонки. С одной стороны, для более полного разделения ионов необходимо максимальное приближение к равновесию, что будет осуществляться при малых скоростях потока жидкости. [22]
Для изучения кинетики обмена толуола - a - D применяют литийциклогексиламид. [23]
При исследовании кинетики обмена ионов меди, находящихся у функциональных групп гелевого катионита КУ-2-12 и макропористого КУ-23, на ионы натрия из растворов сульфата натрия [205] было отмечено, что процесс полного замещения двухвалентного иона на одновалентный может быть рписан уравнением (5.1) с постоянным коэффициентом диффузии до высоких степеней обмена. На рис. 23 в функциональной системе координат представлены кинетические кривые, по наклону прямолинейных участков которых рассчитаны коэффициенты взаимодиффузии. [25]
Опыты по кинетике обмена адсорбированного меченого фенола на СаО при 25 с фенолом из газовой фазы показали, что в течение 30 мин. [26]
В отличие от кинетики обмена на сильнокислотных катионитах, скорость обмена в рассматриваемом случае значительно меньше, поэтому ни в одном из кинетических опытов не была достигнута максимальная обменная скорость. [27]
Методом ЯМР исследована кинетика обмена протонов между группами, ОН и СООН я-оксибензойной кислоты в диметилсульфоксидных растворах в зависимости от концентрации, каталитических добавок трихлоруксусной кислоты и триэтиламина и от температуры. Константа скорости некатализированного бимолекулярного обмена при 25 CkN 131, кислотная каталитическая константа kA 0 9 104 и щелочная kB 0 5 10 л / моль сек. Энергия активации некатализированного обмена равна 5 75 ккал / моль. Найдено, что при переходе от диметилсульфоксида к диметплформамиду и ацетону скорость обмена растет, что объяснено различиями в водородной связи. Изомеры оксибензойной кислоты по скорости обмена образуют ряд орто пара мета. Такая зависимость от строения связана с влиянием сопряжения и внутренней водородной связи. Даны простые соотношения с безразмерными параметрами для вычисления скорости обмена по форме сигнала ЯМР. [28]
 |
Кинетические кривые сорбции.| Кинетические кривые сорбции. [29] |
При экспериментальном изучении кинетики обмена на различных типах высокоосновных анионитов для определения применимости к ним теоретических расчетов, приведенных в работах [2-4], необходимо, как следует из всего сказанного, использовать значения потоков в начальной стадии обмена. [30]
Страницы: 1 2 3 4