Кинетика - окисление
Cтраница 2
Кинетика окисления СО на чистом палладии изучена в работе [ 22, с. В кинетической области реакция характеризуется энергией активации 54 кДж / моль. [16]
Кинетика окисления пропилена до 40 - х годов практически не изучалась. Единственные опубликованные данные были получены Ленером [4], который, проведя опыты в струе, показал, что при окислении пропилена образуются альдегиды, кислоты, перекись ( аналог диоксиметилперекиси) и окись пропилена. [17]
 |
Кинетика окисления хромистых сталей в водяном паре. [18] |
Кинетика окисления стали 1X13 на воздухе при разных температурах приведена на фиг. [19]
Кинетика окисления циклогексана в присутствии этерифицирующих добавок также отмечена рядом специфических особенностей. [20]
Кинетика окисления нитроксильиых моно - и бирадикалрв одно - и двухэлектрон-нымн окислителями / / Хим. [21]
 |
Температура достижения 90 % - ного превращения кислородсодержащих соединений на меднохромоксидном катализаторе. [22] |
Кинетика окисления индивидуальных веществ на различных оксидных катализаторах изучена значительно меньше, чем на АП-56. Поэтому для алюмомеднооксидного и меднохромоок-сидного катализаторов в табл. 4.5 приведены значения только порядка реакции и энергии активации реакции окисления. Как правило, порядок реакции по углеводороду первый, а по кислороду нулевой либо дробный. [23]
Кинетика окисления образцов металлов на процессы жира, отобранных на разных стадиях тех-окисления жиров предложено применение эффективных инактиваторов металлов. Лимонная кислота является одним из наиболее сильных маскирующих комплексообразователей. В биологии и медицине ее соли применяются в качестве стабилизатора свертывания крови благодаря способности связывать ионы кальция. [24]
Кинетика окисления коллоидального линолеата описывается соотношением, приведенным на стр. [25]
Кинетика окисления окиси азота на активированном угле, Журн. [26]
 |
Температура достижения 90 % - ного превращения кислородсодержащих соединений на меднохромоксидном катализаторе. [27] |
Кинетика окисления индивидуальных веществ на различных оксидных катализаторах изучена значительно меньше, чем на АП-56. Поэтому для алюмомеднооксидного и меднохромоок-сидного катализаторов в табл. 4.5 приведены значения только порядка реакции и энергии активации реакции окисления. Как правило, порядок реакции по углеводороду первый, а по кислороду нулевой либо дробный. [28]
Кинетика окисления железохромоалюминиевых сплавов на воздухе при температурах 1100 - 1200 изображена на фиг. [29]
Кинетика окисления дисилицида молибдена на воздухе при 1400 - 1700 с интервалом 100 в продолжение 10 ч представлена на фиг. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5