Кинетика - отверждение
Cтраница 1
Кинетика отверждения существенно зависит от температуры Для полного отверждения необходимо, чтобы температура была выше температуры стеклования предельно отвержденно-ю полимера Температура отверждения зависит от экзотермич-ности реакций. Как правило, высокая экзотермнчность реакций отверждения затрудняет достижение оптимальной температуры, приводит к местным перегревам материала, что обусловливает его структурную неоднородность, появление в изделиях внутренних напряжений, а следовательно, ухудшение их качества. [1]
Кинетика отверждения стекловолок-нистого пресс-материала ДСВ-4-Р-2М марки О при 403 К ( 1), 423 К ( 2) и 443 К ( 3); сплошные линии - отверждение при непрерывном деформировании, пунктирные - отверждение в отсутствие деформации. [2]
Особенности кинетики отверждения связующих на начальной и конечной стадиях определяются механизмом протекающих при отверждении реакций. Если отверждение связующего происходит по механизму цепной полимеризации, на начальной стадии наблюдается достаточно длительный период активации процесса ( инициирование), после чего реакция развивается с самоускорением и ее чрезвычайно трудно приостановить на какой-либо промежуточной стадии. В период инициирования вязкость связующего существенно не изменяется, а на стадии роста макрорадикалов или макроионов связующее практически мгновенно достигает вязкости эластичного или твердого тела вследствие достижения точки геле-образования - момента возникновения пространственной сетки. По такому механизму отверждаются полимеризующиеся связующие, главным образом на основе ненасыщенных эфиров. Процесс носит ярко выраженный экзотермический характер и величина теплового эффекта оказывает решающее влияние на кинетику отверждения. Показателями, используемыми для характеристики кинетики отверждения полимеризующихся связующих, чаще всего служат: период времени, предшествующий гелеобразованию ( время геле-образования), максимальное значение экзотермического эффекта при данной температуре и время достижения максимума экзотермического эффекта. [3]
Изучение кинетики отверждения выбранного полимера позволяет определить температуру и время отверждения, которое функцио - яально связано со скоростью движения ленты ( или барабана) и длиной зоны отверждения. Наконец, отслаивание отвержденной пленки) пределяется ослаблением адгезионных связей под действием скалы-увающих напряжений на поверхности раздела системы формируемая таюнка - подложка. [4]
 |
Кинетика нарастания усадки ( 1 и температуры формирования полиэфирных покрытий на границе полимер - стеклянная подложка ( 2 при 80 С. [5] |
Исследование кинетики отверждения ненасыщенных олигоэфи-ров методом ИК-спектроскопии показало, что процесс полимеризации в таких системах при 20 С заканчивается через 4 - 5 ч с использованием 50 - 60 % двойных связей, а при 80 С - через 40 - 60 мин с участием 80 - 90 % двойных связей. Казалось бы, что при значительном использовании двойных связей на начальной стадии отверждения процесс формирования трехмерной сетчатой структуры находится на стадии завершения, а покрытия и пленки должны характеризоваться наиболее высокими физико-механическими показателями. [6]
На кинетику отверждения клеев при склеивании и работоспособность клеевых соединений, особенно при повышенных температурах влияет природа склеиваемых поверхностей. Поверхностные свойства твердых тел ( адгезионные, адсорбционные, смачиваемость, поверхностное электрическое сопротивление и др.) определяются химическим составом очень тонкого ( в пределе мономолекулярного) поверхностного слоя. [7]
О кинетике отверждения связующего кохно судить по кривым, характеризующим выход нерастворенной фракции полимера в зависимости от температуры в времени отверждения / фиг. [8]
Для определения кинетики отверждения на начальной стадии ( или длительности вязкотекучего состояния) деформирование образца в форме начинается сразу же после замыкания пресс-формы и осуществляется непрерывно до прекращения деформируемости материала. [9]
Для контроля кинетики отверждения бетона в процессе термовлажностной обработки используют приборы с преобразователями, работающими при температурах до 100 С. Применяют специальные автоматические сигнализаторы прочности, выключающие подачу пара или другого теплоносителя при достижении бетоном заданной прочности. [10]
 |
Содержание различного типа хлора ( в % в эпоксидных смолах. [11] |
При изучении кинетики отверждения эпоксидных смол в условиях интенсивного ценообразования возникает необходимость количественного определения эпоксидного кислорода. [12]
При рассмотрении кинетики отверждения эпоксидных олигомеров важно также оценить общие закономерности влияния состава на скорость процесса. Хотя из-за многообразия возможных рецептур трудно сделать общие выводы, исходя из излагаемых ниже экспериментальных результатов, можно сформулировать некоторые типичные подходы. [13]
Была также исследована кинетика отверждения полиэфира, полученного из окиси пропилена, находившейся в контакте со стружкой из стали Ст. Каталитического влияния указанного материала на реакцию с изоциана-том и в этом случае обнаружено не было. Однако изготовлять из этой стали тару и хранилища особо чистой окиси пропилена нежелательно, так как в условиях эксплуатации продукт загрязняется ржавчиной, образовавшейся в результате атмосферной коррозии. [14]
Нами для исследования кинетики отверждения был выбран спектральный метод. Скорость отверждения чистой смолы сравнивалась со скоростью отверждения эпоксидных компаундов, в состав которых входили следующие пластификаторы: диокти-ловый эфир себациновой кислоты ( ДОС), ненасыщенный эфиракрилат-ный олигомер ( МГФ-9), низковязкий тиокол ( HHP-I), диглицидиловый. [15]
Страницы: 1 2 3 4