Кинетика - поглощение - кислород
Cтраница 4
У и / - соответственно кинетика расхода Ф - З - НА и кинетика поглощения кислорода при исходной концентрации Ф - з - НЛ 50 ммол л; 2 и 2 -соответственно кинетика расхода - Ф - З - НА и кинетика поглощения кислорода при исходной концентрации Ф - З - НА 25 ммол л; 3 и 3 -соответственно кинетика расхода Ф - Э - НА и кинетика поглощения кислорода при исходной концентрации Ф - Э - НА 12.5 ммол л; 4 - кинетика накопления связанного Ф - З - НА. [46]
У и / - соответственно кинетика расхода Ф - З - НА и кинетика поглощения кислорода при исходной концентрации Ф - з - НЛ 50 ммол л; 2 и 2 -соответственно кинетика расхода - Ф - З - НА и кинетика поглощения кислорода при исходной концентрации Ф - З - НА 25 ммол л; 3 и 3 -соответственно кинетика расхода Ф - Э - НА и кинетика поглощения кислорода при исходной концентрации Ф - Э - НА 12.5 ммол л; 4 - кинетика накопления связанного Ф - З - НА. [48]
 |
Накопление перекисей в процессе окисления натрий-бутадиенового каучука при разных. [49] |
Было также исследовано влияние давления кислорода. Кинетика поглощения кислорода каучуком при 100 представлена на рис. 13, из которого видно, что приближенная пропорциональность между скоростью окисления натрий-бутадиенового каучука и парциальным давлением кислорода Ро2 наблюдается только при относительно малых парциальных давлениях кислорода. [50]
 |
Кинетика поглощения растворенного кислорода и накопления гидро-пероксида при окислении в замкнутом объеме топлива Т-6.| Окислительная ячейка. [51] |
Сущность метода определения окисляемости топлив в замкнутом объеме заключается в окислении топлива растворенным кислородом в специальных ампулах. Измеряют кинетику поглощения кислорода и ( или) образования гидропероксида. Кинетическая кривая Д [ О2 ] - t имеет, как правило, 5-образный характер, кинетическая кривая накопления гидропероксида ( рис. 3.9) проходит через максимум. [52]
 |
Зависимость периода индукции при окислении церезина при 160 С от концентрации антрацена.| Кинетика расхода антрацена при окислении церезина при 160 С. [53] |
Результаты исследования64 75 кинетики расхода антрацена в ходе окисления при 160 С приведены на рис. 6 ( начальная концентрация антрацена во всех случаях 2 вес. Пунктирными кривыми показана кинетика поглощения кислорода. Последняя влияет только на длительность периода индукции. [54]
Возможны случаи конкуренции, когда существует потребность в кислороде как в субстрате и пластического, и энергетического обмена. Так, было установлено, что кинетика поглощения кислорода утилизирующими метан псевдомонадами определяется его участием в процессе дыхания, скорость которого подчиняется уравнению Михаэлиса - Ментен ( в отношении давления растворенного кислорода) и в реакции, катализируемой оксигеназой и обнаруживающей повышение сродства к кислороду при его низком парциальном давлении в растворе. [55]
 |
Зависимость периода индукции окисления инденкумароновой смолы от концентрации 2 2 -метиленбис ( 4-метил - 6 - / пре / п-бутилфенола при 150 ( /, 180 С ( 2 и Я0 300 Тор. [56] |
Скорость поглощения кислорода окисляющимся веществом является одной из основных характеристик процесса окисления. Однако в литературе приводится совсем немного данных по кинетике поглощения кислорода в периоде индукции ингибирован-ного окисления полимеров. [57]
Изменение характера биохимических процессов в концентрированных средах органических веществ отмечается многими исследователями. Метаболических продуктов относится к факторам, лимитирующим скорость дыхания бактерий. Леонову ( 1974), кинетика поглощения кислорода в этих условиях имеет специфический характер, так как скорость реакций, катализируемых ферментами, увеличивается с повышением концентрации органического вещества только до определенной величины, по достижении которой происходит замедление скорости. Скирдову ( 1977), активность микроорганизмов биоценоза активного ила снижается с увеличением его количества. [58]
Установлено ( Грудников, Фрязинов - 1978 г.; Мусаев, Розенталь, Березников - 1980 г.), что содержание кислорода в отработанных газах экспоненциально зависит от высоты зоны реакции. Найдено ( Грудников - 1984 г.; Phillips, Hsieh, Yoshiki - 1985 г.), что уравнение кинетики поглощения кислорода воздуха битумом соответствует уравнению реакции первого порядка, и определена энергия активации процесса. Обработкой результатов промышленных испытаний подтверждено предположение о зависимости предэкспоненциального множителя в уравнении Аррениуса от температуры размягчения битума. Полученные уравнения адекватно описывают процесс поглощения кислорода воздуха битумом. [59]
Интересно, что отношение к окислению кристаллической и аморфной фракций оказалось различным. Для первой из них наблюдалось значительно более интенсивное понижение удельной вязкости 0 5 % - ного раствора в толуоле. Более подробные сведения о причине такого различия, очевидно, могут быть получены при дополнительном исследовании кинетики поглощения кислорода наряду с спектральной характеристикой этих фракций после окисления. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5