Кинетика - полимеризация
Cтраница 1
Кинетика полимеризации окажется неизменной, если активность новых радикалов будет мало отличаться от исходных. [1]
Кинетика полимеризации, инициируемой окислительно-восстановительными системами, как правило, бывает двух типов. Большинство реакций такого типа по своим закономерностям не отличается от других реакций полимеризации, и вся разница состоит в источнике радикалов на стадии инициирования. Скорости инициирования и полимеризации в таких процессах описываются уравнениями, близкими тем, которые были представлены выше. [2]
Кинетика полимеризации в этих системах 195 соответствует наличию постоянной концентрации живущих макромолекул на поверхности. С помощью спектрального метода установлено наличие координации перед вступлением мономера в цепь. [3]
Кинетика полимеризации накладывает ограничения на состав продуктов синтеза. Так, выход бензиновой ( С5 - Си) и дизельной ( С ] 2 - Cjg) фракций не может превышать 48 и 30 % мае. [4]
Кинетика полимеризации изопрена изучалась дилатометрическим методом, заполнение ампул и дозировку толуолыюго раствора Е12А1Вг вели в условиях, исключающих попадание в систему следов влаги и воздуха. [5]
Кинетика полимеризации ( о-додекалактама в режиме химического формования исследована гораздо меньше, чем полимеризация е-капролакта ма, поэтому невозможно сопоставить данные различных работ. [6]
Кинетика полимеризации при различных температурах изучена в [311, 312], а в работе [317] продемонстрированы возможности использования люминесцентного метода исследования. В силу своей высокой чувствительности этот метод позволяет исследовать кинетику начальных стадий полимеризации, когда отношение концентраций образовавшегося полимера и мономера еще мало и можно пренебречь процессами, приводящими к явлению так называемого запределивания полимерной цепи. В работе [313] для ряда кристаллических мономеров обнаружена радикальная реакция зарождения полимерной цепи и присоединения молекул мономера при 77 К под действием ионизирующей радиации. Наиболее важным, с нашей точки зрения, является установленный авторами экспериментальный факт, что реакция роста полимерной цепи происходит только во время действия излучения. По нашему мнению, это указывает на особую роль излучения в процессах, происходящих в твердых образцах, которая заключается, в частности, в сильном изменении физико-химических свойств среды. [7]
 |
Скорость полимеризации эти ленимина, инициированной различными слабо нук-леофильными кислотами. [8] |
Кинетика полимеризации эти ленимина в присутствии слабо нуклеофпльных инициаторов была изучена Джонсом [14, 21] с помощью рефрактометрического метода. [9]
Кинетика полимеризации в присутствии ингибиторов детально рассмотрена Багдасарьяном. [10]
 |
Дипольные моменты некоторых непредельных соединений. [11] |
Кинетика полимеризации различных олефшюв зависит от их строения. Применение катализаторов приводит к увеличению скорости реакции, ускоряет достижение равновесия, но не смещает его, так как AG и в присутствии, и в отсутствие катализаторов не изменяется. [12]
Кинетика полимеризации в жидкой фазе линейна; в твердой фазе отмечено запределивание на уровне 1 % для - 78, - 94 и - 126 С, 0 6 % для - 158 С и 0 3 % для - 196 С. [13]
 |
Рентгенограмма М - я-толил. [14] |
Кинетика полимеризации имеет автокаталитический характер и отличается наличием запределивания, уровень которого регулируется температурой и мощностью дозы ( см. гл. Экспонента п ( 0 79 - 0 94) указывает на мономолекулярный обрыв при 140 С. [15]
Страницы: 1 2 3 4