Кинетика - полимеризация
Cтраница 2
Кинетика полимеризации окажется неизменной, если активность новых радикалов будет мало отличаться от исходных. [16]
Кинетика полимеризации акрилонитрила в массе во многих отношениях отличается от кинетики полимеризации стирола, метилметакри-лата и вшшлацетата. Как и в случае винилхлорида, основной причиной отклонений от нормальной радикальной полимеризации является то, что полимер нерастворим в мономере и поэтому сразу же выпадает в осадок, что приводит к образованию гетерогенной системы. Вязкость жидкого мономера во время полимеризации практически не повышается; полимер легко отделяется фильтрованием. В результате относительно большой объемной контракции при полимеризации ( 100 % - мая конверсия соответствует при 50 С контракции в 35 %; см. табл. 2, стр. Особенно пригоден акрилони-трпл для испытаний па реакционноспособпые свободные радикалы, так как уже при копверсиях, меньших чем 0 1 %, появляется отчетливая опалесценция, переходящая в помутнение, пока, наконец, при более высоких конверсиях не образуется хлопьевидный осадок полимера. [17]
Кинетика полимеризации зависит от условий ее проведения. [18]
Кинетика полимеризации с размыканием цикла и распределение по молекулярным массам будут рассмотрены в предположении, что реакционная способность инициатора и активных групп на конце растущей полимерной цепи любой длины по отношению к мономеру одинаковы и скорости присоединения мономера пропорциональны концентрациям атакуемых групп. [19]
Кинетика полимеризации бутадиена ( 1 2) и расход аскорбиновой кислоты ( 3 4): 1 3 - соль Мора, молярная концентрации 0 02 % к гидроперекиси; 2 4 - соль Мора, 0 07 % к гидроперекиси. [20]
Кинетика полимеризации Циглера - Натта достаточно сложна, как и другие аспекты этого процесса. При этом кинетика гомогенной полимеризации обсчитывается, как правило, легче, чем кинетика гетерогенной реакции. Для гомогенных процессов применимы те же закономерности, что и для некоординационной ионной полимеризации ( гл. Необходимо только учитывать реакции обрыва. Хотя законы кинетики гомогенных реакций в ряде случаев были весьма успешно перенесены на гетерогенную полимеризацию Циглера - Натта, это следует признать скорее исключением, чем правилом. [21]
Кинетика полимеризации акролеина в тетрагидрофуране характеризуется порядком около 0 5 по активным центрам в области концентраций 6 - 10 - 3 - 5 - 10 - 2 М [89, 90] что объясняют ионной диссоциацией активных центров. Однако такую кинетическую картину, как мы уже отмечали, в равной степени можно отнести за счет ассоциации активных центров, тем более что в данном случае концентрации активных центров весьма велики. Ряд активности катионов Li Na K, наблюдаемый при полимеризации акролеина, аналогичен тому, который характерен для контактных ионных пар алкоголятов. [22]
Кинетика полимеризации формальдегида обычно изучалась ( см. гл. [23]
Кинетика полимеризации винилфго - рида в четыреххлорис - том углероде: а - мольная доля мономера 0 35; мощность дозы: 1 - 0 12; 2 - 0 19; 3 - 0 62; 4 - 0 89 Дне / ( кг. [24]
 |
Кинетика полимеризации е-капролактама при 231 5 в присутствии различного. [25] |
Кинетика полимеризации е-капролактама исследована Кнунянцем и Роговиным [22, 34], Скуратовым и Стрепихеевым [44, 45, 47, 55, 56, 61,69, 79] Маттесом [41, 83], Вилотом [86-90], Мэгги [140], Людевигом [97, 98], Турской-Кузмич [43], Кларе [141], Хрезоновичем и Даниевским [142], Харитоновым, Фрунзе и Коршаком [100], Тсурута, Кобаяши и Ханаева [143], Уонтом [107], Меджери [77], Круиссинком [76], Хер-манском [75], Хейкенсом [72], Раймшюсселем [111] и другими. [26]
Кинетика полимеризации бутиленов и амиленов. [27]
Кинетика полимеризации чистого формальдегида в полиоксимети - 1ен в стеклянном сосуде при давлении 16 - 216 мм рт. ст. и температурах О - 60 С была прослежена Бойлсом и Тоби [45] по исчезнове-шю мономера. [28]
Кинетика полимеризации термореактивного полимера КФ-Ж, используемого для изоляции обводненных ипоиластков / / Неф ген ромы еловое дело. [29]
Кинетику полимеризации 3 3 - 6 ис ( хлорметил) - оксетана в растворе хлористого метилена при 0 изучали Пенчек И. [30]
Страницы: 1 2 3 4