Cтраница 3
Кинетику полимеризации стирола и винилацетата изучали в присутствии различных аминов: анилина, метил - и диметилани-лина, тг-толуидина, его метального и диметильного производных, триэтиламина. Ни один из испытанных аминов не замедляет полимеризацию стирола, инициированную динитрилом азоизомас-ляной кислоты. [31]
Кинетику полимеризации формальдегида в растворе обычно изучают при низких температурах [41-43], что позволяет в широких пределах варьировать концентрацию мономера. В этом случае можно применить дилатометрический метод для снятия кинетических характеристик, что затруднено, если полимеризацию проводить при комнатной температуре. [32]
Кинетике полимеризации под влиянием окисных катализаторов посвящено незначительное число работ. Он состоит в проведении полимеризации в присутствии инертного разбавителя с плотностью пара, близкой к таковой для мономера, и в хроматографическом анализе периодически отбираемых проб реакционной смеси. Для пропилена удобным разбавителем является пропан. [33]
Кинетике полимеризации под действием карбаниона было посвящено несколько исследований [21, 90, 103], но положение осложняется тем, что процесс, катализируемый натрием, - гетерогенный процесс. Наличие переноса цепи было, однако, показано Циглером и Якобом [160], применявшими в, качестве агентов переноса цепей трифенилметан и вторичные амины. [34]
Кинетике полимеризации под влиянием окисных катализаторов посвящено незначительное число работ. Он состоит в проведении полимеризации в присутствии инертного разбавителя с плотностью пара, близкой к таковой для мономера, и в хроматографическом анализе периодически отбираемых проб реакционной смеси. Для пропилена удобным разбавителем является пропан. [35]
Изучена кинетика полимеризации изопрена бутиллитжем в растворе предельных углеводородов и показано, что реакция является цепным каталитическим процессом. Активными центрами являются комплексные образования из металлоорганических соединений и мономерно-полимерных молекул. Обрыв происходит в результате взаимодействия активных центров между собой или с металлоорганическими соединениями, причем образуются новые металлоорганические соединения большего молекулярного веса, способные вновь стать центрами полимеризации. [36]
Изучена кинетика полимеризации акрилонитрила различными алкоксидами натрия при низкой температуре в неполярной среде. Реакционноспособность алкоксидов, вероятно, связана с основностью соответствующих спиртов. [37]
Изучена кинетика полимеризации, инициированная этими перекисями. Выход пропорционален 1 0 - 0 7 дозы облучения и - 0 5 скорости облучения; скорость полимеризации пропорциональна 0 5 - 0 4 и - 0 0 соответственно. [38]
Исследована кинетика полимеризации изопрена в растворе метанола, инициированная перекисью водорода. Найдено, что, несмотря на выпадение полимера, реакция полимеризации протекает в гомогенных условиях. [39]
Изучена кинетика полимеризации изопрена бутиллитием в растворе предельных углеводородов и показано, что реакция является цепным каталитическим процессом. Активными центрами являются комплексные образования из металлоорганических гоединений и мономерно-полимерных молекул. Обрыв происходит в результате взаимодействия активных центров между собой или с металлоорганическими соединениями, причем образуются новые металлоорганические соединения большего молекулярного веса, способные вновь стать центрами полимеризации. [40]
Изучена кинетика полимеризации акрилонитрила различными алкоксидами натрия при низкой температуре в неполярной среде. Реакционноспособность алкоксидов, вероятно, связана с основностью соответствующих спиртов. [41]
Поскольку кинетика полимеризации и пиролиза ацетилена в большом диапазоне температур описывается уравнением ( 4.16 а), можно полагать, что оно сохраняет силу и для реакции в пламени. [42]
Изучена кинетика полимеризации этилена катализатором металлический алюминий - четыреххлористый титан. Предполагается катионнъш механизм полимеризации. [43]
Исследована кинетика полимеризации этилена на циглеровских катализаторах. Кинетические данные сопоставлены с результатами исследования твердых осадков и газов, образующихся при приготовлении катализаторов. [44]
Рассмотрена кинетика полимеризации пропилена с А1 ( С2Н5) 3 - Т1С13, рассчитаны константы скоростей реакций роста и обрыва. Предполагается, что обрыв происходит в результате десорбции полимерного алюминийалкила ж последующей реакции с поверхностными центрами, активными только в реакции обрыва. [45]