Кинетика - эмульсионная полимеризация
Cтраница 2
На кинетику эмульсионной полимеризации влияют многие факторы, в том числе концентрация и природа эмульгатора, концентрация мономера ( соотношение фаз), скорость и способ перемешивания. [16]
 |
Квазикристаллическая модель разбавленных полимерных растворов. [17] |
При изучении кинетики эмульсионной полимеризации гомопо-лимеров Гранено и Вильяме [339] показали, что полимеризация происходит внутри частиц латекса в фазе чистого мономера до 60 % конверсии. Чтобы выявить действительное место протекания полимеризации, Гранено и Вильяме [339] добавили к частично заполимеризованной латексной системе следы бутадиена. [18]
В результате сопоставления кинетики эмульсионной полимеризации, инициированной перекисью водорода, перборатом натрия и персульфатом калия, было показано, что эти инициаторы различаются между собой не только скоростью термического разложения, но и характером влияния на скорость полимеризации [ 159 - 161JL Оказалось [160], что перекись водорода и перборат натрия в эмульсии мономера в щелочной среде разлагаются полностью до начала процесса полимеризации. Таким образом, процесс полимеризации инициируется продуктами окисления мономера или других компонентов системы. [19]
В первой части приведены результаты исследований кинетики эмульсионной полимеризации гидрофобных мономеров; изложены представления о полимеризации и сополимериза-ции полярных мономеров, морфологии латексных полимеров и процессах сшивания. [20]
Параметр а, играющий важную роль в кинетике эмульсионной полимеризации, зависит от объема латексных частиц, а следовательно, и от конверсии. [21]
 |
Кинетика эмульсионной полимеризации винилхлорида48 в присутствии диалкилсульфосукци-натов натрия.| Изменение числа частиц в зависимости от концентрации. [22] |
Было показано50, что имеются существенные различия в кинетике эмульсионной полимеризации винилхлорида, проводимой при низкой концентрации эмульгатора, ниже его критической концентрации мицеллообразования ( ККМ) и относительно высокой концентрацией эмульгатора, выше К. [23]
 |
Изменение общей скорости полимеризации ч. бщ и поверхностного натяжения о в зависимости от степени конверсии. [24] |
В последнее время опубликован ряд работ46 48 - 50 по исследованию кинетики эмульсионной полимеризации винилхлорида. [25]
Литературные сведения о кинетике цепной радикальной полимеризации относятся преимущественно к полимеризации в массе и растворе, так как изучение кинетики эмульсионной полимеризации затруднено вследствие гетерогенности и поликомпонентно-сти системы. [26]
В отличие от предложенных приближенных соотношений [14] формула (2.31) является общей для модели Смита-Юэрта и поэтому описывает, в частности, кинетику эмульсионной полимеризации для случаев быстрого и медленного обрывов. [27]
При исследовании поливинилтолуолового латекса Остер [92], определяя размеры частиц при помощи электронного микроскопа и методом светорассеяния, получил хорошо согласующиеся результаты. Барнеттом с сотрудниками [91 ] был использован электронный микроскоп при исследовании кинетики эмульсионной полимеризации стирола; для этого исследования необходимо было знать число частичек латекса в единице объема. [28]
Необходимо отметить, что из общей системы уравнений (2.54) можно получить уравнение (2.33), используемое для расчета Гар-доном [20] в случае эданодисперсного латекса. Для полидисперсного латекса такое соотношение евозможно, даже если под и подразумевать средний размер частиц, что ставит под сомнение корректность уравнений (2.33), описывающих кинетику эмульсионной полимеризации с образованием латексов значительной лолидисперсности. [29]
Соотношения (2.3), (2.4) и (2.32) образуют замкнутую систему уравнений, решая которую можно найти зависимость от времени V, п и Nn - Следует особо подчеркнуть, что эта система справедлива только для монодисперсного латекса, для которого объем всех частиц одинаков. Если же понимать под V средний объем полидисперсного латекса, как это делал Гардон, то тогда коэффициенты в уравнениях (2.4) оказываются неправильными. Подробно это будет показано в дальнейшем при рассмотрении кинетики эмульсионной полимеризации с учетом полидисперсности латекса. [30]
Страницы: 1 2 3