Кинетика - сополимеризация
Cтраница 1
Кинетика сополимеризации МП с МАН представлена на рис. 3, откуда видно, что начальная скорость реакции непрерывно возрастает с увеличением количества МП в исходной смеси. [2]
Кинетика сополимеризации бутилмет-акрилата, глицидилметакрилата и метакриловой кислоты, Высокомол. [3]
 |
Зависимость расхода мономеров от продолжительностп сополимеризации этилена с пропиленом ( 1 см рт. ст. соответствует 945 см3 мономеров. 30 мол. % пропилена. [4] |
Для изучения кинетики сополимеризации при различных температурах на каталитических системах, состоящих из соединений алюминия и ванадия, можно использовать два метода: ввести в систему сразу весь катализатор и следить за изменением скорости реакции или подавать катализатор непрерывно, пока не будет достигнуто стационарное состояние, при котором скорость расходования катализатора равна скорости его подачи. [5]
При изучении кинетики сополимеризации с системой Me2C ( Ind) ( Cp) ZrCl2 - МАО при 4 - 60 ат этилена и 60 - 90 С установлены 1 - й порядок реакции по концентрациям этилена и Zr и 0.5 по концентрациям НБ и МАО. [6]
При исследовании кинетики сополимеризации ММА с ТБОМ при различных их соотношениях в мономерной смеси в присутствии нео-нола В13 - 15 - 25 как эмульгатора обнаружено некоторое уменьшение скорости полимеризации по мере увеличения концентрации оловосодержащего компонента, что говорит о более низкой его активности в реакции сополимеризации. [7]
Детальный анализ кинетики сополимеризации тетрагидрофу-рана и диоксолана привел авторов [5] к выводу, что при катионной сополимеризации гетероциклов одним из важнейших путей, приводящих к трансформации активных центров, кроме реакций роста цепи и межцепного обмена, являются также реакции обмена концевого звена. [8]
С помощью изучения кинетики сополимеризации [80, 83, 84] и оценки перекрестных констант роста цепи было показано, что в анионных процессах ( аналогично радикальным) реакционность карбанионов антибатна реакционности соответствующих мономеров. [9]
Использованные нами методы расчета кинетики сополимеризации формально можно распространить и на системы, содержащие более двух мономеров. Однако по мере роста числа разных мономеров кинетические уравнения получаются все более и более сложными, что затрудняет интерпретацию закономерностей сополимеризации. Так, для описания трехкомпонентнов системы необходимо учесть шесть констант сополимеризации. [10]
Изучено влияние диэтилового эфира на кинетику сополимеризации дивинила и стирола бутиллитием и па состав образующихся сополимеров. В присутствии эфира резко снижается активность дивинила и значительно увеличивается скорость сополимеризации. Дано объяснение влияния эфира на изменение относительных активностей дивинила и стирола. [11]
Баксендейл и Мадарас [691] исследовали кинетику сополимеризации акрилонитрила с метилметакрилатом в эмульсии при 25 и установили, что тепловой эффект сополимеризации изменяется от 13 0 ( для 100 % метилметакрилата) до 18 3 ккал / моль ( для 100 % акрилонитрила), причем влияние акрилонитрила на тепловой эффект сказывается только при концентрациях 40 мол. [12]
Изучено влияние диэтилового эфира на кинетику сополимеризации дивинила и стирола бутиллитием и на состав образующихся сополимеров. В присутствии эфира резко снижается активность дивинила и значительно увеличивается скорость сополимеризации. Дано объяснение влияния эфира на изменение относительных активностей дивинила и стирола. [13]
По условиям примера 12 для исследования кинетики сополимеризации: а) составить / - оптимальный симплекс; б) используя результаты эксперимента ( табл. 61) и свойства симплексного плана, начать движение в сторону увеличения скорости сополимеризации. [14]
Большое внимание в книге уделено рассмотрению кинетики сополимеризации, методов определения констант сополимеризации, распределения звеньев в цепи сополимеров, зависимости реакционной способности мономеров от их природы, механизма синтеза блоксополимеров и сополимеров альтернантного строения. [15]
Страницы: 1 2 3