Кинетика - сорбция
Cтраница 1
Кинетика сорбции гааов и паров на цеолитах. [1]
Кинетика сорбции исследует скорость сорбционного процесса. Кинетические исследования позволяют судить о структуре сорбентов, о доступности их активных мест для сорбирующихся веществ. [2]
 |
Схема массопереноса при. [3] |
Кинетика сорбции и полимеризации оксида фосфора на поверхности твердых оксидных систем, а затем на поверхности синтезированных полифосфатов имеет ряд специфических особенностей ( рис. 7.2), подтверждающих преобладающую роль физической сорбции в ходе процесса газофазного синтеза. Переходная область кинетики характеризуется уменьшением хемосорбции ( Р4Ою) ( Г) на поверхности указанного полимера. Часть твердого мономера получает возможность возгоняться с поверхности полимера, при этом рост молекулярной массы полимера замедляется. [4]
Кинетика сорбции исследует скорость сорбционного процесса. Кинетические исследования позволяют судить о структуре сорбентов, о доступности их активных мест для сорбирующихся веществ. [5]
 |
Схема расположения сбедненного слоя у поверхности зерна сорбента. [6] |
Кинетика сорбции исследует скорость сорбционного процесса. [7]
Кинетика сорбции газов и паров на цеолитах имеет ряд особенностей по сравнению с кинетикой сорбции на активных углях, силикагелях и других аналогичных адсорбентах. Главная особенность заключается в высокой чувствительности скорости сорбции к размеру сорбируемых молекул. Это происходит потому, что размеры пор, точнее размеры входных отверстий в сорбцион-ные полости цеолитов, так малы, что почти равны, а в некоторых случаях даже меньше размеров молекул газа. По этой причине коэффициенты диффузии и энергия активации диффузионного процесса для различных веществ колеблются в весьма широких пределах. [8]
Кинетика сорбции воды характеризуется наиболее резким увеличением сорбции в начальный период, после чего она или плавно возрастает или не изменяется совсем. [9]
Кинетика сорбции ионов неорганическими сорбентами также имеет некоторые особенности. Они касаются внутридиффузион-ных процессов, в то время как закономерности внешнедиффузи-онных процессов, выведенные для ионитов, в основном могут быть перенесены на неорганические сорбенты. [10]
Кинетика сорбции воды характеризуется наиболее резким увеличением сорбции в начальный период, после чего она или плавно возрастает или не изменяется совсем. [11]
Кинетика сорбции протактиния определяется пористой структурой силикагеля. В случае использования крупнопористого силикагеля равновесие устанавливается менее чем за 3 часа ( 22 С), в то время как для мелкопористого силикагеля оно не достигается и за 8 час. Влияние температуры на сорбцию протактиния незначительно. Температуру 20 - 30 С следует считать оптимальной. Протактиний количественно поглощается из 6 М HN03 в колонке силикагеля ( длиной 10 см, диаметром 0 5 см) и не вымывается при пропускании через нее объема 6 М раствора HN03, равного 100 объемам колонки. [12]
 |
Кривые распределения объема вторичных пор по эквивалентным. [13] |
Для кинетики сорбции имеет значение и первичная и вторичная пористость, но определяющее значение имеет первичная пористость. [14]
Страницы: 1 2 3 4 5