Cтраница 2
Поэтому кинетика сорбции и равновесная ее величина во многом зависят от жесткости системы. Менее жесткий образец, полученный из дисперсии, имеет большую величину как скорости набухания, так и равновесного значения количества сорбированного растворителя. Более напряженный ( жесткий) образец имеет большую равновесную величину сорбированного растворителя. [16]
Изучена кинетика сорбции железа и алюминия анионитом ЭДЭ-10п и их десорбция, определены динамическая и полная емкости смолы по железу и алюминию, а также ее селективность. [17]
Изучена кинетика сорбции молибдена на анионитах ЭДЭ-10П и АН-1. В оптимуме сорбции молибдена ( рН 3) величины коэффициентов диффузии и константы скорости обмена на анионите ЭДЭ-10П значительно выше соответствующих величин на анионите АН-1 при одинаковых радиусах набухших частиц. [18]
Изучена кинетика сорбции некаля анионитом АВ-16Г из растворов с различным содержанием хлористого натрия. Показано, что предельная сорбция наступает на 5 - 10 - е сутки и зависит от количества сорбента и концентрации хлористого натрия в растворе. [19]
![]() |
Иллюстраций 3. Библ. 7 назв. [20] |
Исследована кинетика сорбции ряда анионов из миллимолярных растворов сильнооенов-ными анионитами АВ-17, АВ-27 и АВ-57. Показано, что в начальной стадии скорость обмена лимитируется диффузией через пленку. Экспериментальные значения начальных потоков сравнены с теоретически рассчитанными без учета и с учетом диффузионных потенциалов. Отмечено удовлетворительное согласие эксперимента с теорией, учитывающей влияние па кинетику обмена диффузионных потенциалов. На основании теории сопротивлений рассмотрено влияние внутридиффузиошюй кинетики на кинетику обмена в разбавленных растворах. Исследовано влияние концентрации раствора и степени сшивки смолы на форму кинетических кривых. Показано, что структура смолы косвенным образом, через коэффициент распределения, влияет на пленочную кинетику. [21]
Изучена кинетика сорбции лейцина сульфо - и фосфорнокислыми катионами. Показана зависимость скорости сорбции от типа сорбента, его степени сшивки и гранулометрического состава. [22]
Изучение кинетики сорбции отделяемого ран противоожоговыми повязками чрезвычайно важно при оценке их эффективности. [23]
Моделирование кинетики сорбции, ионного обмена при выпуклых изотермах, экстрагирования твердых веществ из пористого тела, выщелачивания, замораживания влажных продуктов сводится к классической задаче Стефана. Аналитическое решение задачи при краевом условии на подвижной границе получить невозможно, а численное решение требует последовательных приближений для определения положения подвижной границы, вызывает вычислительные трудности и существенные затраты времени ЭВМ. [24]
Влияние кинетики сорбции в настоящей работе не рассматривается, так как вопрос о ее учете должен изучаться особо применительно к определенным типам растворов. Вместе с тем предварительные исследования показывают, что это влияние обычно оказывается несущественным. [25]
Улучшение кинетики сорбции и десорбции может быть достигнуто либо изменением структуры сорбента Р-5 ], либо уменьшением толщины сорбирующего слоя. [26]
Уравнение кинетики сорбции - это не что иное, как уравнение массопередачи, а кинетический коэффициент - коэффициент массопередачн. [27]
Уравнение кинетики сорбции - это не что иное, как уравнение массопередачи, а кинетический коэффициент - коэффициент массопередачи. [28]
Исследованию кинетики сорбции фосфата почвами - процесса, важного для агрохимии, - посвящена работа А. Было найдено, что большая часть фосфора сорбируется за 5 - 10лык; в дальнейшем сорбция протекает медленно, и равновесие устанавливается на 5 - 7 - е сутки. [29]
Изучение кинетики сорбции стронция сульфатом бария в статических условиях ( т 50 мг; v 25 мл) показало, что ухе через 0 5 часа извлекается примерно 50 всего стронция. [30]