Кинетика - сорбция
Cтраница 4
 |
Зависимость максимальной темпера - но с уверенностью прини. [46] |
В них кинетика сорбции считается определяемой скоростью диффузии: внешней - из потока к поверхности частицы и внутренней - вглубь частицы. [47]
Исследования [146] кинетики сорбции кобальта из такой же пульпы на смоле КБ-4П2 в Na-форме показали, что она обладает высокой скоростью обмена. [48]
При этом кинетика сорбции больших органических ионов может перейти из внугридиффузионной области во внешнедиффузионную, что сопровождается значительным ускорением процесса. [49]
Обобщение уравнений кинетики сорбции в однородном сорбенте на неизотермический случай не представляет трудностей. Существенно более сложными являются такие уравнения для бидисперсного сорбента. Эти уравнения с соответствующими граничными условиями, учитывающими в общем случае внешний массо - и теплообмен с коэффициентами Р и а, содержат пять характерных времен процесса ie R - - Г) 7Э, т - Я2 ( 1 Г) / Д, та / - о / О, Ta hpR / a, iK hpR / X, в то время как в изотермическом случае таких времен только три: те, т, та. А и А - эффективные коэффициенты диффузии в транспортных порах и микропористых зонах; fl и а - коэффициенты внешнего массо - и теплообмена; те и т - характерные времени внешнего массо - и теплообмена; тх - характерное время внутреннего теплообмена; тг и та - характерные времена установления сорбционного равновесия в транспортной пористой системе и микропористых зонах; Я, и hp - эффективная теплопроводность и удельная теплоемкость сорбента; Г - наклон изотермы. [50]
Прямой задачей кинетики сорбции является расчет кинетических кривых и кривых изменения температуры в различных точках зерна по известным из опыта коэффициентам переноса и параметрам термического уравнения сорбции. [51]
В исследованиях кинетики сорбции на силикагелях решались в общем те же вопросы, что и в исследованиях с углеродными адсорбентами, а именно выяснение механизма переноса и экспериментальная проверка тех или иных гипотез. В этих работах доля ловерхностной диффузии, а также скорость течения капиллярно-сконденсированного вещества определялась по разности между экспериментально наблюдаемой скоростью переноса и вычисленной из скорости течения несорбирующегося газа. [52]
Причинами аномалий кинетики сорбции являются также релаксационные явления, сопутствующие диффузии сорбата в полимер, скорость которых сравнима со скоростью диффузии. Внедряясь в полимерную матрицу, молекулы сорбата вызывают в ней локальные напряжения. Эти напряжения повышают химический потенциал сорбата и уменьшают сорб-ционную способность полимера. По мере релаксации напряжений химический потенциал уменьшается, и происходит дальнейшее поглощение сорбата. [53]
В уравнении кинетики сорбции (11.27) оставлены только переменные величины. При этом предполагается, что все другие физические факторы, от которых зависит сорбция, остаются в процессе динамики сорбции постоянными. [54]
 |
Зависимость коэффициентов диффузии D от температуры Т ( К для гелевого КУ-2 ( 8 (. 7, макропористого КУ-23 ( 12 / 80 ( 2 и поликонденсационного КУ-5 ( 3 катионитов. [55] |
При изучении кинетики сорбции метионина сульфокатионитами различного строения установлена зависимость процесса диффузии ионов метионина от структуры и набухаемости сорбентов. [56]
 |
Способ арретирова-ния ( а сорбционной чашечки ( б. [57] |
Экспериментальное исследование кинетики сорбции смесей веществ представляет собой более трудную задачу по сравнению с сорбцией индивидуальных веществ. [58]
Качественное исследование кинетики сорбции индивидуальных жидких углеводородов от н-пентана до н-гептадекана [212] на кристаллических цеолитах СаА при различных температурах показало, что несмотря на то, что рассматриваемые гомологи имеют один и тот же не критический диаметр молекул, наблюдается сложная полимодальная зависимость сорбционных свойств - скорости сорбции, энергии активации, теплот сорбции н-парафинов от длины молекулы. Представляет интерес сравнение данных по жидкофазной адсорбции н-алканов на цеолите СаА из их растворов в изооктане и из масляных фракций. [59]
Так как кинетикой сорбции обычно можно пренебречь ( см. разд. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5