Кинетика - адсорбция
Cтраница 2
Кинетика адсорбции, определяемая внутренней диффузией, описывается линейным уравнением, продольной диффузией пренебрегают. В работах Кочирика и Зикановой [89, 90] намечен подход к решению задач динамики адсорбции при нелинейных изотермах. К нелинейным уравнениям приводит рассмотрение хроматографического процесса при больших концентрациях. Исследуют искажение времени удерживания с изменением величины пробы. [16]
Кинетика адсорбции из раствора была изучена М. В. Товби-ным и В. А. Товбиным в 1951 IT. Целесообразно под кинетикой понимать в узком смысле этого слова выяснение скорости, с которой достигается установление равновесия между зернами иони-та и фильтрующимся раствором. [17]
Кинетика адсорбции из раствора была изучена М. В. Товбииым и В. А. Товбиным в 1951 г. Целесообразно под кинетикой понимать в узком смысле слова выяснение скорости, с которой достигается установление равновесия между зернами ионита и фильтрующимся раствором. Стадии 1 и 5, а также 2 и 4 являются однотипными, но различными по направлению. [18]
Кинетика адсорбции газов и паров изучает скорости процессов. [19]
Кинетика адсорбции ингибиторов на металлах определяется многими факторами: природой и концентрацией ингибитора, природой металла и характером его поверхности, потенциалом, анионным составом коррозионной среды, тем - ] пературой. [20]
 |
Изотермы адсорбции. [21] |
Кинетика адсорбции веществ на твердых сорбентах зависит от скорости диффузии молекул адсорбата к поверхности, от характера диффузии их ( в порах сорбента или по стенкам пор) и определяется, естественно, наиболее медленной стадией. [22]
Кинетика адсорбции растворенных веществ в зависимости от гидродинамических условий обтекания пористого материала, структуры его пор, размера зерен адсорбента и ряда других факторов определяется как внешним переносом молекул растворенных веществ из потока к поверхности частицы, так и переносом сорбируемых молекул внутри пористой частицы адсорбента. В исследовании кинетики адсорбции важное значение имеют разграничение и количественная оценка стадий, лимитирующих процесс адсорбции из водных растворов. Существуют качественные и количественные методы разграничения лимитирующих стадий. Количественное разделение стадий основано на использовании данных о кинетических коэффициентах внешнего и внутреннего массопереноса. Методы определения этих коэффициентов были разработаны до сих пор только для бинарных систем, состоящих из растворителя и растворенного вещества. Более сложная задача - определение кинетических коэффициентов переноса многокомпонентных смесей, которому в настоящем сообщении уделено особое внимание. [23]
Кинетика адсорбции органических веществ на Pt-электродах различной дисперсности удовлетворительно описывается соотношениями, отвечающими адсорбции на равномерно-неоднородной поверхности. [25]
Изучена кинетика адсорбции этого комплекса, показавшая монотонное возрастание адсорбции в течение 10 - 20 часов и затем насыщение адсорбционного слоя. [26]
Изучена кинетика адсорбции кислорода ( 1) и кинетика взаимодействия адсорбированного кислорода с водородом ( 2) при различной степени покрытия поверхности кислородом ( 9) на меди, серебре и золоте. Измерены теплоты реакций ( 1) и ( 2) при различных в. Показано, что скорость стационарной реакции окисления водорода ( 3) близка к скоростям реакций ( 1) и ( 2) при тех же значениях в. Это доказывает стадийный механизм катализа. Обсужден вопрос о том, обязательна ли адсорбция обоих компонентов для протекания данной реакции. Показано, что во всех изученных случаях реакция ( 3) идет по ударному механизму, а не по механизму Лэнгмюра - Хиншельвуда. На основании сравнения результатов кинетических и калориметрических измерений, проведенных при температуре реакции, делается вывод о том, что наиболее реакционноспособными частицами на поверхности являются те, которые хемосорбированы с малой теплотой адсорбции. Сделано предположение о том, что особые каталитические свойства серебра связаны со значительной хемо-сорбцией на нем кислорода с низкой теплотой адсорбции. [27]
Исследована кинетика адсорбции воздуха при постоянной скорости натека-ния и при впуске газа отдельными порциями. Оба этих режима соответствуют условиям работы вакуумных адсорбционных насосов. [28]
Изучена кинетика адсорбции катионов Зе-элементов ( Со, Ni, Си) на активных центрах поверхности кварца при отсутствии развитого гель-слоя. Изучено влияние состава этанольных растворов бромидов Na, К, Cs на электропроводность суспензий синтетического алмаза и электрофоре-тическую подвижность его частиц. Вычисленные по теории Вагнера зависимости удельной поверхностной проводимости алмаза от концентрации электролитов использованы для расчетов L, - потенциала теории Генри. [29]
Изучена кинетика адсорбции водяного пара силикагелем и активным глиноземом при скоростях воздуха 0, 25 и 0 5 л / мин-см 2, начальной концентрации водяного пара 7 1 мг / л и температуре 18 С. Установлено, что в кинетике адсорбции водяного пара активным глиноземом решающую роль играет внутренняя диффузия, а в кинетике адсорбции водяного пара силикагелем - внешняя диффузия. Определены величины кинетических коэффициентов обоих адсорбентов. [30]
Страницы: 1 2 3 4 5