Cтраница 3
Исследована кинетика адсорбции сераорганических соединений дизельного топлива на поверхности указанных высокодисперсных порошков металлов в интервале температур от 20 до 180 С. [31]
![]() |
Результаты адсорбция на молекулярных ситах 5А индивидуальных углеводородов при различных температурах. [32] |
Исследование кинетики адсорбции индивидуальных - парафинов С10 - С28 на молекулярном сите 5А из раствора в изооктане [ 49 501 позволило установить наличие зависимости скорости адсорбции от длины углеводородной цепи и температуры: при 20 С скорость адсорбции с увеличением длины цепи падает, при 100 и 150 С различие в скорости адсорбции указанных к-парафинов уменьшается. [33]
![]() |
Структура полости цеолита А. [34] |
Сравнение кинетики адсорбции на цеолите 5А и на эрионите ( рис. 7 - 6) показывает, что на цеолите А скорость адсорбции значительно выше. [35]
Уравнения кинетики адсорбции ( десорбции) смесей в форме ( 1), ( 2), построенные без должного обоснования по аналогии с кинетикой адсорбции одного вещества, не учитывают ни взаимного влияния компонентов смеси из-за нелинейного характера изотерм адсорбции, ни взаимной диффузии компонентов смеси внутри пористых зерен адсорбента. Эти уравнения лишь весьма приближенно описывают кинетику адсорбции смесей. [36]
Изучение кинетики адсорбции при разных температурах позволяет найти величину энергии активации процесса адсорбции органического вещества. [38]
Исследования кинетики адсорбции и динамического поверхностного натяжения являются одними из сложнейших проблем физической химии и в настоящее время находятся лишь на первых стадиях развития. Начало изучения динамического поверхностного натяжения связано с двумя весьма важными работами в этой области. [39]
Изучение кинетики адсорбции в чистом виде - задача крайне сложная, так как наблюдаемое поглощение вещества на межфазной границе протекает в два этапа: 1) диффузия вещества к поверхности и 2) собственно адсорбция. Очень часто кинетику наблюдаемого процесса определяют преимущественно диффузионные явления. [40]
Изучение кинетики адсорбции в чистом виде - задача крайне сложная, так как наблюдаемое поглощение вещества на границе фаз протекает в два этапа: 1) диффузия вещества к поверхности; 2) собственно адсорбция. Очень часто кинетику наблюдаемого процесса определяют преимущественно диффузионные явления. В пористых адсорбентах могут существовать два режима диффузионных процессов: внешнедиффузионный и внутридиффузионный. В первом скорость переноса вещества определяется переходом его из объема жидкости к входу в капилляр, причем внутри капилляра концентрации принимаются равновесными. [41]
Сравнение кинетики адсорбции Н2 и D2 дает разнообразные соотношения, в зависимости от температуры и природы адсорбента. При высоких температурах большей частью легкий водород адсорбируется в 1 5 - 3 раза быстрее, чем тяжелый. [42]
Сравнение кинетики адсорбции Н2 и D дает разнообразные соотношения, в зависимости от температуры и природы адсорбента. При высоких температурах большей частью легкий водород адсорбируется в 1 5 - 3 раза быстрее, чем тяжелый. [43]
![]() |
Изотермы адсорбции азота, воды и бензола на кадмиевых цеолитах типа X. На образце натриевого цеолита изучалась адсорбция азота и бензола. [44] |
Изучение кинетики адсорбции на цеолитах привлекает внимание исследователей. [45]