Кинетика - адсорбция
Cтраница 4
Задачи кинетики адсорбции обычно рассматривают при известных коэффициентах массопереноса. Численные значения этих коэффициентов и зависимость их от основных параметров процесса необходимо определять теми или иными экспериментальными методами. [46]
Уравнение кинетики адсорбции, аналогичное уравнению (III.83), может быть получено из общего уравнения (III.77) и характерно для равномерно-неоднородной поверхности, для которой выполняется логарифмическая изотерма адсорбции. [47]
Исследования кинетики адсорбции были проведены параллельно на порошкообразных цеолитах и гранулах. [48]
 |
Результаты адсорбция на молекулярных ситах 5А индивидуальных углеводородов при различных температурах. [49] |
Исследование кинетики адсорбции 2-метилдодекана по сравнению с к-тридеканом на Na-MgA - цеолите типа 5А при 300 - 400 С и в условиях достижения адсорбционного равновесия [51 ] показало, что их разделение определяется в основном кинетическими факторами. [50]
Изучение кинетики адсорбции фосфина проводилось большей частью при давлении 110 мм рт. ст. Указанное давление было выбрано для получения больших абсолютных значений активированной адсорбции фосфина. [51]
Измерения кинетики адсорбции этана и метана на пористом электроде из платиновой черни [101, 102] дали результаты, согласующиеся с уравнением Рогинского - Зельдовича. [52]
Сравнение кинетики адсорбции кислорода на чистой поверхности стали и кинетики его накопления при замещении серы на поверхности, покрытой FeS, показало, что окисление протекает быстрее, чем замещение. [54]
Изучение кинетики адсорбции ПАВ может быть рекомендовано для использования на практике в качестве метода определения механизма действия ингибиторов кислотной коррозии. Даже с учетом ограничений, вытекающих из использования представлений только-о двух типах механизма и трех видах изотерм адсорбции, получаемые результаты представляют интерес, особенно при исследовании технических ингибиторов. Определение механизма действия ингибитора дает возможность подойти к решению вопроса о повышении эффективности защиты путем изменения состава ингибитора или кислотной среды. Время окончания адсорбции или достижения ингибитором определенной степени торможения электродного процесса дает информацию о технологических особенностях применения данного ПАВ для тех или иных производственных целей. [55]
Исследованиями кинетики адсорбции нормальных парафинов С7 - С1в установлено, что скорость адсорбции в сильной степени зависит от длины цепи углеводорода. После этого колбу взбалтывают для удаления остатков воздуха. Уменьшение объема образца определяют по количеству циклогексана, приливаемого из бюретки емкостью 10 мл до определенной метки в колбе. Над гранулами цеолита должен быть слой жидкости, равный по высоте не менее Vs высоты слоя цеолита. Параллельно проводят холостой опыт, контактируя циклогексан с цеолитом при периодическом взбалтывании в течение нескольких суток. Если содержание нормальных парафинов в 5 мл образца более 1 мл, его разбавляют циклогексаном так, чтобы в 5 - 10 мл смеси содержалось 1 мл к-алканов. [56]
 |
Кинетические кривые адсорбции паров воды на натриевом и водородных цеолитах типа X. [57] |
Изучение кинетики адсорбции паров бензола ( рис. 10) и сравнение с данными по кинетике адсорбции паров воды позволяют сделать следующее заключение. [58]
Исследование кинетики адсорбции паров воды на натриевых, кобальто-натриевых, никельнатриевых и марганцовонатриевых цеолитах X показало, что при небольшой степени замещения ( а 0.1) происходит увеличение, а с последующим ростом а уменьшение эффективного коэффициента диффузии. Кинетический процесс сорбции паров воды на всех исследованных цеолитах типа А и X носит внутреннедиффузионный характер. [59]
В кинетике адсорбции и десорбции, вместо первого порядка при постоянстве давления и при отсутствии обратной реакции, для разных р ( Е), где Е - теплота активации, появляются параболические, логарифмические, дробные логарифмические кинетические изотермы, совершенно аналогичные соответствующим статическим изотермам. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5