Кинетика - дегидратация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Когда-то я думал, что я нерешительный, но теперь я в этом не уверен. Законы Мерфи (еще...)

Кинетика - дегидратация

Cтраница 2


16 Дегидратация этилового спирта на чистой окиси алюминия ( I и окиси алюминия, обработанной BF3 ( II. [16]

Таким образом, изучение кинетики дегидратации этилового спирта на окиси алюминия и алюмосиликате, обработанных фтористым бором, показало, что адсорбция ВРз в значительной степени активирует эти катализаторы. Мы предполагаем, что это связано с образованием поверхностного химического соединения, образующегося при адсорбции ВР3 на поверхности изученных контактов и катализирующего дегратацию этилового спирта.  [17]

Кроме того, при исследовании кинетики дегидратации этилового спирта как чистого, так и в присутствии продуктов реакции и инертного газа - аргона было обнаружено ( как уже указывалось выше), что значение величины JJ остается постоянным и равным единице.  [18]

Из данных табл. 2 о кинетике дегидратации в монослое видно, что на различных катализаторах наблюдается значительное ( и притом неодинаковое для различных спиртов) изменение энергии активации. I к V, тогда как для СзН7ОН значения Е на катализаторах I и V равны 18 - 20 ккал / моль, а для IV - 26 ккал / моль.  [19]

Данные табл. 2 показывают, что кинетика дегидратации достаточно сильно зависит от природы органического остатка.  [20]

21 Дегидратация нормального бутилового спирта па кальций-фосфатном катализаторе. [21]

Фрейдлин, Шарф и Левит исследовали кинетику дегидратации алифатических спиртов С2 - С4 в присутствии трикальций-фосфатного катализатора ( ТК.  [22]

Для этой цели используем данные [16] о влиянии внутридиффузионного торможения на кинетику дегидратации этилового спирта на а - и у-окислах алюминия.  [23]

Брэдли, Колвин и Юм [47] вывели три ряда уравнений для описания полученных ими данных по кинетике дегидратации гек-сагидрата карбоната кальция и полугидрата кислого оксалата калия. Они считают, что для этих реакций энергии активации образования ядер и их роста не одинаковы.  [24]

Для окончательного решения вопроса о влиянии адсорбционных коэффициентов и их соотношений на общую скорость реакции были поставлены опыты по изучению кинетики дегидратации этилового спирта при температурах 415 и 450 с целью определения значения адсорбционного коэффициента второго продукта реакции дегидратации этилового спирта - этилена при разных температурах.  [25]

На основании полученных данных авторы пришли к выводу, что дифференциальный термический и термогравиметрический анализы могут быть использованы для изучения кинетики дегидратации синтетических цеолитов. Все образцы ( рис. 10) имеют эндотермический и, за исключением образца с емкостью 2 2 %, экзотермический эффекты, но величина эндотермического эффекта дегидратации неодинакова.  [26]

Представления о химической и кристаллографической неоднородности используются, например, А. А. Баландиным и В. Э. Вассербергом [396, 397] для объяснения полученных ими данных о кинетике дегидратации спиртов в адсорбированном слое.  [27]

Сочетание в ней осмотически активных веществ, легко проникающих, полупроникающих и непроникающих внутрь клеток, предохраняет здоровые ткани раны от осмотического шока и делает применение мази безвредным. Это подтверждают описанные нами ранее эксперименты по влиянию на целостность клеток и кинетику дегидратации клеток непроникающих и проникающих вспомогательных осмотически активных веществ.  [28]

Поскольку каталитически активными в дегидратации являются водородные формы сульфокатионитов, их эффективность определяется в первую очередь силой кислотных свойств. Подобный ряд сравнительной активности сульфо - и фосфорнокислых катионитов установлен в работе103, причем для последних показано влияние строения высокомолекулярного каркаса на кинетику дегидратации диметил-фенилкарбинола.  [29]

Устойчивость аморфного моногидрата была подтверждена дегидратацией гептагидрата в замкнутом сосуде при 40 в условиях увеличивающегося давления паров воды. С целью расширения этих данных Форд и Фрост [103] исследовали кинетику дегидратации при 40, 50 и 60 в условиях постоянного давления паров воды, достигавшего до 18 4 мм рт. ст. Они показали, что при повышении давления от 0 до 9 1 мм рт. ст. скорость дегидратации монотонно убывает почти до нуля. В пределах этого интервала давлений продукт остается аморфным.  [30]



Страницы:      1    2    3