Общая кинетика

Cтраница 2

Поведение волны нитрит-иона при додкислеиии и иодщелачивании раствора. [16]

Как уже было подчеркнуто в начале этого сообщения, в моем изложении я старался показать, насколько тесно электрохимическая кинетика в настоящее время переплетается с общей кинетикой реакций в растворах плодотворной работы большое роннее объединение этих науки. [17]

Например, если внешнее сопротивление достаточно велико и, следовательно, оно определяет скорость разложения амальгамы, то изменение остальных параметров процесса будет мало сказываться на общей кинетике реакции. Поэтому экспериментальные данные о зависимости силы тока при коротком замыкании элемента от различных факторов соответствуют лишь данной, модели разлагателя амальгамы. [18]

Согласно диффузионно-кинетической теории, анизотропия в скоростях растворения разных поверхностей кристаллов объясняется, независимо от природы этого явления, различными коэффициентами межфазового процесса растворения, влияющими на общую кинетику растворения. [19]

Большая разница в показателях преломления исходного продукта реакции 3 3 3-трихлор - 2-бромпропена ( ив 1 5323) и изомеризованного соединения ( KD 1 5550) дала возможность исследовать общую кинетику этой реакции с использованием методики, основанной на измерении изменений показателя преломления во времени. [20]

Влияние изотопного замещения на скорость реакций служит эффективным способом изучения их механизма, в частности, выяснения мест разрыва и образования связей в тех медленных ступенях, которые определяют общую кинетику реакции. [21]

Если дальнейшие исследования подтвердят появление нитритов в ка-честне промежуточных продуктов при термическом разложении органических нитратов, то механизм, относящийся к подробным химическим превращениям в процессе разложения, должен быть пересмотрен, хотя общая кинетика, влияющая на горение тоилив, вероятно, лишь немного изменится. [22]

Сополимеризация виниловых мономеров с двуокисью серы привлекает к себе больше внимания, чем другие виды семи-виниловой сополимеризации; результаты ее представляют значительный интерес, поскольку при обычных температурах реакции одновременно с полимеризацией идет деполимеризация - реакция, обратная реакции роста цепи; деполимеризация оказывает большое влияние на общую кинетику. Поэтому обсуждению этих реакций посвящен отдельный раздел ( стр. [23]

В живых организмах диффузия тесно связана со многими биологическими явлениями. Общая кинетика биологических явлений определяется наиболее медленным их этапом - диффузией реагентов, а не биохимическими реакциями, протекающими при участии ферментов с очень большой скоростью. [24]

До тех пор, пока кинетические измерения ведутся далеко от равновесного состояния, можно пренебрегать обратной реакцией ступени ( Ь) и считать ее односторонней. Общая кинетика протолитической реакции RH - Х определяется соотношением величин констант скорости А2 и А3 распада промежуточного иона КЩ в обоих направлениях. [25]

До тех пор, пока кинетические измерения ведутся далеко от равновесного состояния, можно пренебрегать обратной реакцией ступени ( Ь) и считать ее односторонней. Общая кинетика протолитической реакции RH - X определяется соотношением величин констант скорости kz и ks распада промежуточного иона RH в обоих направлениях. [26]

Например, в опытах, когда одно из реагирующих веществ берется в большом избытке, его концентрация заметно не меняется. Таким образом сводят общую кинетику к более простым случаям, где можно выявить роль подвижной переменной; при этом фиктивные константы остаются функциями концентраций, которые поддерживались постоянными. Путем изменения этих концентраций постепенно определяют и общее уравнение скорости. [27]

Она может служить также пособием для аспирантов. Для облегчения изучения материала в монографии даются необходимые сведения по общей кинетике, по термодинамике и по теории горения. [28]

Кинетика зародышеобразования при различных пересыщениях. 1 - Е / кГ 4 6, эффективная скорость конденсации и1 ат. сл. / с. 2 - Е / кГ10, ш - 10. 3 - Е / кГ10, u 103. [29]

Известно, что если на поверхности имеются адсорбированные атомы примесей или другие локализованные центры, то они обычно способствуют образованию дефектов, а при конденсации из молекулярных пучков - зерен метастабиль-ных фаз. Количественный анализ [ 71 показывает, что относительный вклад таких центров в общую кинетику зародышеобразования тем выше, чем ниже пересыщение. Таким образом, флуктуационный механизм образования дефектов и метаста-бильных фаз интенсифицируется с увеличением пересыщения, а примесный - при его снижении. [30]

Страницы: 1 2 3