Наблюдаемая кинетика

Cтраница 1

Наблюдаемая кинетика может соответствовать нескольким механизмам. [1]

Наблюдаемая кинетика взаимодействия гидроксилсодержащих реагентов с 2 4 - ТДИ носит сложный характер. Анаморфозы кинетических кривых как в присутствии МФМ, так и без них имеют одинаковый вид и состоят из двух участков с плавным переходом от первого ко второму. Как видно из данных таблицы, величина Й2 имеет практически одно и то же значение в присутствии и в отсутствии 1 4-бутандио-ла и ТМП в реакционной смеси. [2]

Чтобы объяснить наблюдаемую кинетику, предполагают, что при каталитическом воздействии водородного иона обычно нереакционноспособная Н3РО2 превращается в активную форму, природа которой неизвестна. [3]

То, что наблюдаемая кинетика реакции может не отвечать истинной кинетике в отсутствие диффузии, качественно очевидно. Если бы реакция протекала настолько быстро, что скорость расходования реагента целиком зависела бы от диффузии, то найденная скорость реакции не зависела бы от концентрации реагента. В том случае, когда скорость реакции сравнима со скоростью диффузии, положение оказывается иным. По уравнениям, полученным в разделе 4.5.2, можно видеть, что, за исключением реакций первого порядка, скорость процесса Ri / z в половине поры является функцией концентрации, которая отличается от таковой в исходном кинетическом уравнении. [4]

Зависимость степени превращения ацетилена в твердые продукты ( 1 и газообразные производные ацетилена ( 2 от времени реакции. [5]

Касселя, соответствие механизма наблюдаемой кинетике еще не означает его истинности. Однако несоответствие механизма кинетике безусловно доказывает его непригодность. [6]

Этот механизм согласуется с наблюдаемой кинетикой реакции и с тем, что эта реакция обладает отрицательной энергией активации. По этому механизму на первой стадии образуется неустойчивый промежуточный продукт NOBr2, который может либо распадаться по обратной реакции, либо взаимодействовать со второй молекулой NO. [7]

Кинетические кривые хемилюминесценции, при распаде гидроперекиси 1 1-дифенилэтана ( ROOH в ледяной уксусной кислоте.| Влияние добавки гидроперекиси на интенсивность хемилюминесценции. [8]

Естественно было предположить, что наблюдаемая кинетика хемилюминесценции связана с образованием некоторого промежуточного продукта, влияющего на свечение. С целью проверки этого предположения были проведены опыты с добавками конечных продуктов реакции, которые показали, что конечные продукты на свечение не влияют. При прерывании реакции на несколько часов ( охлаждением) и повторном нагревании раствора до температуры опыта свечение начиналось практически с того же уровня, который был достигнут до перерыва. [9]

Согласно изложенным выше представлениям, наблюдаемая кинетика топохимических реакций определяется возникновением и ростом ядер твердого продукта реакции. [10]

Для того чтобы объяснить экспериментально наблюдаемую кинетику для реакции второго порядка ( первый порядок относительно [ ОН - ]), необходимо, чтобы происходила реакция (3.44), но лишь в малой степени, даже в 0 01 М растворе щелочи. [11]

Предложенный выше механизм может объяснить наблюдаемую кинетику, если предположить, что вторая стадия реакции протекает гораздо быстрее первой. [12]

Предложите механизм реакции, удовлетворяющий наблюдаемой кинетике. [13]

Анализ роли физических стадий в наблюдаемой кинетике реакции гидрирования карбида железа был проведен в разделе 8.3. В результате этого анализа были найдены условия, при которых реакция гидрирования карбида железа протекает в кинетической области. Было также показано, что концентрации адсорбированного водорода и водорода, растворенного в железе, в условиях реакции гидрирования карбида железа близки к равновесным. [14]

Механизмы, которые несовместимы с наблюдаемой кинетикой, могут быть исключены из обсуждения. Рассмотрим в качестве типичного примера нитрование ароматических соединений азотной кислотой в инертной растворителе и ограничим подлежащие рассмотрению механизмы тремя показанными ниже. В обычной практике не следует налагать таких произвольных ограничений, напро - - ш, необходимо рассматривать все механизмы, согласующиеся с имеющейся информацией. [15]

Страницы: 1 2 3 4