Наблюдаемая кинетика

Cтраница 2

Такие результаты наряду со специфическим характером наблюдаемой кинетики реакции ( плато в области максимума скорости) позволяют легко идентифицировать внешнедиффузионную область при экспериментальном исследовании кинетики топохи-мической реакции. [16]

Схема установки для изучения кинетики гидрирования. [17]

Поскольку концентрация метана не влияет на наблюдаемую кинетику реакции гидрирования карбида железа [4], использованный реактор эквивалентен безградиентному. [18]

В поисках модели реакции, характеризующейся наблюдаемой кинетикой, можно ввести ограничения в общую модель, произвольно выбирая величины различных констант скорости. Поскольку уравнение ( 11 22) не соответствует уравнению ( 11 11), посмотрим, что дадут упрощения этого уравнения. [19]

А - R S совпадает с наблюдаемой кинетикой. [20]

Судя по тому, что при димеризации наблюдаемая кинетика носит бимолекулярный характер, равновесие В Н ВН ( где В - олефин) устанавливается, как правило, быстрее, чем совершается лимитирующий акт. [21]

Зависимость скорости реакции окисления железа водой. [22]

Рассмотрим теперь влияние других физических стадий на наблюдаемую кинетику реакции. [23]

Важнейшим экспериментальным критерием влияния внешне-диффузионного торможения на наблюдаемую кинетику топохи-мической реакции в соответствии с изложенным выше является наличие зависимости наблюдаемой скорости реакции ( в частности, в области максимума скорости) от линейной скорости газового потока. [24]

Рассмотрим теперь возможный вклад различных стадий в наблюдаемую кинетику реакции окисления железа водой. [25]

Рассмотрим влияние стадий 1 - 5 на наблюдаемую кинетику реакции гидрирования карбида железа. Согласно поло - - жениям главы 4, в качестве критерия влияния внешнедиффу-зионного торможения может быть использована зависимость наблюдаемой скорости реакции от линейной скорости потока газа. [26]

Проведенные на ЭВМ расчеты показали, что наблюдаемую кинетику реакции бинарной смеси гидроксилсодержащих реагентов с 2 4 - ТДИ можно описать только схемой последовательных реакций, протекающих параллельно. [27]

Воздействие реакционной среды на катализатор проявляется и в наблюдаемой кинетике каталитической реакции, поскольку скорости стадий VV г и W2, а следовательно, и величина 6 [ см. уравнение ( 1) ] зависят от условий эксперимента. [28]

Таким образом, рассмотрение роли физических стадий в наблюдаемой кинетике реакции окисления железа водой показывает, что ни одна из этих стадий не является лимитирующей; скорость суммарного процесса определяется, следовательно, скоростью собственно реакции на поверхности раздела твердых фаз; реакция окисления железа водой в изученных условиях протекает в кинетической области. [29]

Поскольку в течение реакции слой золы не образуется, наблюдаемая кинетика отражает процесс взаимодействия газа с твердыми частицами, размеры которых постепенно уменьшаются. [30]

Страницы: 1 2 3 4