Истинная кинетика

Cтраница 1

Истинная кинетика многих реакций на ионообменных смолах хорошо описывается уравнением для необратимой реакции первога порядка. Дополнительные сведения приведены в гл. [1]

Анализ взаимосвязи истинной кинетики с градиентами температур и концентраций и с диаметром реактора является сложной задачей и рассмотрение ее выходит за рамки нашей книги. [2]

Для реакции с определенной истинной кинетикой в изотермических условиях роль внутридиффузионных эффектов оценивается значением модуля Тиле, но не значениями R, kv и D3, порознь. [3]

Мы будем пользоваться термином истинная кинетика для характеристики кинетики реакции в отсутствие диффузионных эффектов и терминами кажущаяся или эффективная кинетика для характеристики реального течения реакции. Если различия между истинной и кажущейся кинетикой значительны, то часто пользуются терминами ограничения со стороны массообмена или диффузионные ограничения. [4]

Мэймо и Смит установили истинную кинетику в опытах с порошкообразным катализатором. [5]

Реальные кинетические закономерности гетерогенного каталитического процесса определяются как истинной кинетикой ре-акции на активной поверхности, так и условиями массо - и теплопереноса. Их изучение и составляет предмет макрокинетики, или так называемой диффузионной кинетики химических процес - сев. [6]

То, что наблюдаемая кинетика реакции может не отвечать истинной кинетике в отсутствие диффузии, качественно очевидно. Если бы реакция протекала настолько быстро, что скорость расходования реагента целиком зависела бы от диффузии, то найденная скорость реакции не зависела бы от концентрации реагента. В том случае, когда скорость реакции сравнима со скоростью диффузии, положение оказывается иным. По уравнениям, полученным в разделе 4.5.2, можно видеть, что, за исключением реакций первого порядка, скорость процесса Ri / z в половине поры является функцией концентрации, которая отличается от таковой в исходном кинетическом уравнении. [7]

В диффузионной области наблюдаемая макроскопическая кинетика процесса не зависит от истинной кинетики. [8]

Кинетика рекомбинации радикалов в циклогексане. [9]

Дальнейшие работы в этом направлении могут привести как к установлению истинной кинетики процессов в твердой фазе, так и к более глубокому пониманию строения исследуемых твердых тел. [10]

Оно позволяет установить законы протекания химических процессов в практических условиях, истинную кинетику химических превращений, осложненную диффузией и теплообменом и, наконец, получить ценные сведения о сущности самих процессов массо - и теплообмена. [11]

Во внешнедиффузионной области все реакции имеют кажущийся первый порядок независимо от их истинной кинетики, так как порядок массопередачи первый. Все катализаторы проявляют одну и ту же активность и селективность, так как последние определяются относительными скоростями диффузии реагентов, промежуточных и конечных продуктов в большей степени, чем кинетикой реакции. Реакцию, протекающую в этой области, часто рассматривают как определяемую массопереносом к поверхности катализатора, называя ее реакцией, лимитируемой диффузией через пленку. Такая терминология не вполне строга по следующим причинам. Во внешне-диффузионной области две стадии протекают последовательно, и в установившемся состоянии их скорости равны друг другу. [12]

В диффузионной области наблюдаемая макроскопическая кинетика процесса не имеет ничего общего с истинной кинетикой. [13]

Для электрохимической коррозии железа в кислых средах ( Ох Н) более характерна истинная кинетика обеих сопряженных реакций. [14]

Если замедленной является какая-либо недиффузионная стадия, например замедленный разряд, то принято говорить об истинной кинетике процесса, а если диффузионная - то о диффузионной кинетике. В том случае, когда стадия разряда ( или химической реакции) и диффузионная соизмеримы, говорят о смешанной кинетике процесса. [15]

Страницы: 1 2 3 4