Истинная кинетика

Cтраница 3

Напротив, при k Р ( П 7) даст: А: k, a ( II, 4): С С; в этом случае скорость суммарного процесса всецело определяется истинной кинетикой химической реакции на поверхности и не зависит от условий диффузии. [31]

Напротив, при А: р ( II, 7) даст: k k, a ( II, 4): С С; в этом случае скорость суммарного процесса всецело определяется истинной кинетикой химической реакции на поверхности и не зависит от условий диффузии. [32]

При слабой конвекции и L - б, когда существенна диффузия в объеме, возможен как случай k Js p, когда существенна диффузия к поверхности, так и случай k P, когда существенна истинная кинетика на поверхности. [33]

Возможность проведения опытов в большом диапазоне изменения давлений вытекает из того, что в течение периода индукции не происходит сколько-нибудь заметного выделения тепла, которое, как было указано выше, сильно мешало бы изучению истинной кинетики. Поэтому чтобы можно было количественно обработать - экспериментальные результаты, необходимо выполнение лишь одного условия - время вплеска и выравнивания давления должно быть меньше, чем период индукции. [34]

Кинетические кривые материала диска по шагу усталостных бороздок 8 ( я и скорости роста усталостных трещин V ( б. Сплошная линия отвечает ЕКД. [35]

При построении кинетических кривых была выполнена оденка длительности разрушения образцов № 2 и 3, которую делали по расчетным зависимостям 8 / ( я), так как рост трещин по поверхности образцов не отвечал истинной кинетике усталостного разрушения материала образцов. [36]

Данные Вейсца и Гудвина по некаталитическому горению получены при 450 - 600 С, а на алюмохромовом катализаторе при 370 - 440 С. Результаты Микли характеризуют истинную кинетику при температурах до 470 С. Бауман обнаружил признаки диффузионных ограничений при температуре выше 425 С. Данные Хагербаумера и Ли относятся к температурам до 480 С, выше которой роль диффузии была уже существенной. [37]

При десорбции из пор большого диаметра величина h0 мала и, как и следует ожидать, вся поверхность доступна для реакции. В этом случае наблюдается истинная кинетика десорбции и определяется обычная энергия активации. Однако в случае малых пор, когда значение А0 велико, скорость десорбции делается пропорциональной yku, а, следовательно, кажущаяся энергия активации составляет всего лишь половину истинной величины и десорбция ускоряется. [38]

Следовательно, при переходе от лабораторных исследований, начало которым было положено Фростом [16 - 19], к крупнотоннажному производству необходимо изучение процесса на пилотных установках при искусственном наложении отдельных осложнений или их комплекса. В лабораториях обычно исследуют истинную кинетику или микрокинетику. [39]

Кинетику гетерогенного катализа изучать значительно труднее, чем кинетику гомогенного катализа, поскольку концентрации реагирующих веществ и продуктов реакции в - газовой фазе экспериментально определять проще, чем в поверхностной фазе, где непосредственно протекает гетерогенная реакция. По аналогии с гомогенными системами истинная кинетика гетерогенной реакции определяется видом зависимости скорости реакции от поверхностных концентраций. [40]

Возможно и совместное присутствие обоих факторов. Нотенциодина-мнчйская кривая подобного вида отражает истинную кинетику конкретного электродного процесса только в области первого пика тока. В области второго и последувднх пиков тока зависимость представляет уже суммарную кривую нескольких процессов. [41]

В диффузионной области - эффективная константа скорости реакции непосредственно равна определенному таким образом коэффициенту массоотдачи. В кинетической области она определяется истинной кинетикой на поверхности. [42]

В диффузионной области эффективная константа скорости реакции непосредственно равна определенному таким образом коэффициенту массоотдачи. В кинетической области она определяется истинной кинетикой на поверхности. [43]

На первых стадиях изучения химических процессов широко использовалась аппаратура периодического действия, в том числе автоклавы с примитивными механическими и барботажными перемешивающими устройствами. На этих аппаратах невозможно было изучать истинную кинетику химических процессов. Тогда часто решали вопрос возможности осуществления нового процесса или реализовалась необходимость получения нового продукта - сырья для последующих синтезов. [44]

IV рассматриваются методы определения коэффициента эффективности для более сложных случаев. Учитывается влияние температурного градиента в грануле катализатора и более сложной истинной кинетики, а также влияние геометрии гранул катализатора и изменения числа молей в ходе реакции. [45]

Страницы: 1 2 3 4