Истинная кинетика - реакция
Cтраница 2
Ввиду того, что на верхнем термическом режиме реакция протекает в диффузионной области, температура поверхности, достигаемая при этом, совершенно не зависит от истинной кинетики реакции и определяется исключительно условиями диффузии и теплоотдачи. [16]
Таким образом, в значительной части промышленных гетеро-геннокаталитических процессов проявляется влияние диффузии; именно поэтому для оптимального проектирования реакторов, выбора и использования катализатора ( особенно пористого) и достижения максимальной селективности необходимо достаточно полное понимание взаимосвязи между массопередачей и истинной кинетикой реакции. [17]
Приняты следующие допущения: поверхность материала равнодоступна в диффузионном отношении; изменение температуры и концентрации реагирующего вещества ( окислителя) происходит в тонком слое над поверхностью тела, который заменяется приведенной пленкой; условия переноса реагирующего вещества диффузией не зависят от условий протекания химической реакции на поверхности материала; продуктами реакции являются газообразные вещества или окислитель разбавлен инертным газом; скорость химической реакции на поверхности тт определяется истинной кинетикой реакции и зависит от температуры поверхности Та, и концентрации кислорода у поверхности са. [18]
Приняты следующие допущения: поверхность материала равнодоступна в диффузионном отношении; изменение температуры и концентрации реагирующего вещества ( окислителя) происходит в тонком слое над поверхностью тела, который заменяется приведенной пленкой; условия переноса реагирующего вещества посредством диффузии не зависят от условий протекания химической реакции на поверхности материала; продуктами реакции являются газообразные вещества или окислитель разбавлен инертным тазом; скорость химической реакции на поверхности ти определяется истинной кинетикой реакции и зависит от температуры поверхности Те, и концентрации кислорода у поверхности сш. [19]
 |
Схема калориметрической ячейки в калориметрах типа Кальве.| Типичные термографические кривые для теплообменник калориметров при изотермическом ( а и неизотермическом ( б режимах. [20] |
Возникающие от такой замены искажения истинной кинетики реакции, как правило, несущественны. Поскольку величины АГЯ в ходе реакции редко превышают 1, поправкой на изменение величины Ся с температурой пренебрегают. [21]
 |
Схема калориметрической ячейки в калориметрах типа Кальве.| Типичные термографические кривые для теплообменник калориметров при изотермическом ( а и неизотермическом ( б. [22] |
Возникающие от такой замены искажения истинной кинетики реакции, как правило, несущественны. Поскольку величины АГя в ходе реакции редко превышают Г, поправкой на изменение величины Ся с температурой пренебрегают. [23]
Моделирование гетерогенного каталитического процесса проходит. На первой стадии должна быть изучена истинная кинетика реакции в исследуемом процессе. [24]
Диффузионное торможение процесса обычно сопровождается и затруднениями с отводом тепла реакции, ведущими к появлению перепадов температуры внутри пористого зерна катализатора и между поверхностью частицы и ядром потока. Реальные кинетические закономерности каталитического процесса определяются как истинной кинетикой реакции на активной поверхности, так и условиями массо - и теплопереноса; их изучение составляет предмет макрокинетики химических процессов. [25]
Диффузионное торможение процесса обычно сопровождается и затруднениями с отводом тепла реакции, ведущими к появлению перепадов температуры внутри пористого зерна катализатора и между поверхностью частицы и ядром потока. Реальные кинетические закономерности каталитического процесса определяются как истинной кинетикой реакции на активной поверхности, так и условиями массо - и теплопереноса; их изучение составляет предмет макрокинетики, или диффузионной кинетики химических процессов. [26]
Скорость реакции обычно значительно уменьшается при агломерации частиц катализатора; диспергирование его может быть улучшено изменением природы носителя, рН растворителя или его природы. Однако следует помнить, что изменение свойств жидкой среды может существенно влиять на истинную кинетику реакции. Сокольский [326] рассматривает многочисленные исследования в области гидрогенизации, на результатах которых сказывается диффузия. [27]
На практике при попытках предсказания коэффициента эффективности приходится сталкиваться с некоторыми неопределенностями. В частности, не всегда ясна надежность кинетических данных, не вполне точно известны истинная кинетика реакции и степень анизотропности катализатора. Эти неопределенности наиболее существенны. [28]
Информация об условиях массопередачи в реакторах рассматриваемого типа крайне ограничена. В некоторых лабораторных исследованиях было установлено, что скорость реакции определяется не столько условиями массопередачи, сколько истинной кинетикой реакции. [29]
Для выяснения возможности диффузионных искажений была исследована зависимость степени превращения от диаметра зерна катализатора. Выло установлено, что степень превращения весьма мало меняется с изменением диаметра при значениях диаметра до 1 мм; таким образом, полученные данные на зернах размером 0 9 мм можно было отнести к истинной кинетике реакции. [30]
Страницы: 1 2 3