Cтраница 1
Кратковременное кипячение в растворителе типа бензола цли 1 2-диметоксиэта-на обычно бывает достаточным для полного превращения кислоты в тиоэфир. Реакция применима к кислотам алифатического и ароматического рядов, включая пространственно затрудненные кислоты. [1]
Кратковременное кипячение в растворителе типа бензола или 1 2-диметоксиэта-на обычно бывает достаточным для полного превращения кислоты в тиоэфир. Реакция применима к кислотам алифатического и ароматического рядов, включая пространственно затрудненные кислоты. [2]
При кратковременном кипячении или длительном стоянии водного раствора ликомаразмина ( 64) при комнатной температуре он отщепляет МНз, превращаясь в биологически неактивное соединение с суммарной формулой CgH NjO. Более жесткий гидролиз ликомаразмина приводит к образованию МНз, рацемической аспарагиновой кислоты, глицина и пировиноградной кислоты, причем каждое из этих веществ получается в количестве 1 моля. При действии на ликомаразмин р-толуолсульфохлорида в присутствии раствора щелочи и последующем гидролизе образовавшегося тозильного производного были получены аспарагиновая кислота и тозилглицин. [3]
Избыток ее удаляют кратковременным кипячением электролита. [4]
Очистка резиновых деталей производится многократными кратковременными кипячениями в дестиллированной воде или слабых растворах буры и аммиака. [5]
Хлористый ацетил СНаСОС1 дает после кратковременного кипячения яркокрасное окрашивание с зеленоватой флуоресценцией, напоминающее раствор эозина. [6]
Это соединение легко образуется при кратковременном кипячении стрептомицина с водными растворами щелочей, но оно возникает в результате очень глубоких изменений исходной молекулы, и поэтому его выделение не облегчило решения вопроса о строении самого антибиотика. [7]
Обычно резиновые детали очищают перед употреблением многократным кратковременным кипячением в чистой воде или слабых растворах буры и аммиака. [8]
Фермент может быть легко выведен из строя даже кратковременным кипячением. В пробирке 2 окраски практически нет. У фермента белковая природа, и он свертывается при нагревании - в пробирках 1 и 2 появились белковые хлопья. [9]
Большинство к етонов не восстанавливает жидкости Фе-линга при кратковременном кипячении. [10]
Сульфокислота, выделенная в качестве главного продукта при кратковременном кипячении соединения ( III) в 1 % - ном растворе углекислого натрия, содержала первичную аминогруппу, способную диазотироваться и легко отщепляться в щелочах в виде аммиака, а также нитрогруппу, аналитически определяемую вана-датометрическпм титрованием. Идентификация последней в виде сульфо-хлорида показала, что сульфогруппа находится в положении 4 в нафталиновом ядре. [11]
Бутилоксикарбониламинокислоты обычно синтезируют путем продолжительного выдерживания реагентов при комнатной температуре или при кратковременном кипячении в смеси трет-бутилового спирта с водой. [12]
Поэтому нитроаминосульфокислоту ( XXIII) удается выделить из содового раствора лишь при кратковременном кипячении, а диоксимсульфокислоту ( XXIV) - из раствора едкого натра только при пониженной температуре. [13]
Бутилоксикарбониламинокислоты обычно синтезируют путем продолжительного выдерживания реагентов при комнатной температуре или при кратковременном кипячении в смеси трет-бутилового спирта с водой. [14]
Для приготовления типового раствора одновалентный таллий предварительно окисляли свежеприготовленной хлорной водой до трехвалентного, избыток хлора удаляли кратковременным кипячением. [15]