Cтраница 2
Окислением аминоизодибензантронов нитритом натрия и разбавленной серной кислотой при 40 - 45 в течение нескольких часов и последующим кратковременным кипячением получают красители от серого до черного цвета, прочные к свету, стирке и хлору. [16]
Для синтеза 1-алкил ( арил) - 4-иодбутен - 3-инов - 1 ( III) реакцию проводят при кратковременном кипячении в пиридине. [17]
Для синтеза 1-алкил ( арил) - 4-иодбутен - 3-инов - 1 ( III) реакцию проводят при кратковременном кипячении в пиридине. [18]
Метанйловая [450], - аминооксифенилсульфоновая [450], J-нафтилами-но - 6-сульфоновая, а-нафтиламино-4 - сульфоновая [228] кислоты меркурируются при кратковременном кипячении с солью ртути в водном растворе. [19]
Чистая дегидроабиетиновая кислота впервые получена Физером и Кз мпбеллом 106, которые окислили абиетиновую кислоту двуокисью селена до 6-оксипроизводного и дегидратировали его кратковременным кипячением с уксусной кислотой до соединения, спектр поглощения которого указывал на присутствие в молекуле одного ароматического ядра. Дегидроабиетиновая кислота дает динитро-производное, идентичное соединению, полученному уже ранее109 как из абиетиновой кислоты, случайно подвергнутой нагреванию, так и из считавшейся однородной пироабиетиновой кислоты; это навело на мысль, что абиетиновая кислота претерпевает при нагревании частичное диспро-порционирование с образованием смеси гидро - и дегидропроизводных. [20]
Последняя стадия этого синтеза ( восстановление) протекает в мягких условиях, обычно в растворе абсолютного метанола, хотя для завершения процесса требуется кратковременное кипячение реакционной смеси. [21]
В отличие от получения гиалуроновой кислоты методами Мак-Клина, Костенко, Торбан и Гриценко, Шапот и Коган [ 2 - 5 в нашей методике экстракция ГК водой производится при помощи кратковременного кипячения ( 15 мин. При таких условиях экстракция протекает быстро и полно благодаря тому, что белково-гиалуроновый комплекс разрушается, белки свертываются и резко уменьшается вязкость экстракта. [22]
При изучении свойств алкалоида специозина нами найдено что при нагревании этого вещества до температуры плавления или в растворителе, кипящем около 200, от третичного азота отщепляется замещенная бензильная группа и получается колхамин ( см. раздел 2.3) После кратковременного кипячения раствора специозина в эти-ленгликоле на бумажной хроматограмме наряду с колхамином обнаруживается новое вещество, люминесшфуюшее в УФ ярко голубым светом. Выход колхамина в таком опыте, как это видно из примера, приведенного в экспериментальной части, не высок. [23]
Барабанные котлы можно также заполнять ( ( бсз пароперегревателя) химочищепной или питательной водой с добавлением 3 - 4 кг / м3 NaOH и 5 - 10 кг / м3 МазРСХ Консервирующие реагенты должны быть хорошо перемешаны с водой в котле путем кратковременного кипячения или принудительной циркуляции раствора. Перед растопкой котла растворы должны быть сброшены и котел заполнен питательной водой. Мокрая консервация возможна только при наличии положительной температуры в помещении котельной. [24]
Tie всегда получаются электроды, которые сразу же давали бы при проверке на буферном растворе с определенным рП надлежащий потенциал. Кратковременного кипячения их в слабом растворе соды, как указывалось, обычно бывает достаточно, для того чтобы они начали вести себя нормальным образом. [25]
К эфирному маслу добавляют 1 моль сухого пиридина на 1 моль спирта ( добавляют небольшой избыток) и около 1 моля хлористого бензоила на каждый моль спирта в эфирном масле. После кратковременного кипячения с обратным - холодильником раствор охлаждают и добавляют к нему воду. Суспензию фильтруют и промывают небольшим количеством холодного разбавленного раствора едкого натра или карбоната натрия, а затем водой. Эфиры пере-кристаллизовывают из соответствующего растворителя, например петро-лейного эфира. Третичные спирты с трудом образуют бензойные эфиры, причем только в присутствии абсолютного пиридина. [26]
Свежеприготовленный раствор нитрита вливают в холодный раствор амидосерной кислоты. При кратковременном кипячении происходит разрушение взятого нитрита. [27]
Метод основан на осаждении фтор-иона из слабокислых растворов хлоридом кальция. Укрупнение осадка CaF2 достигается кратковременным кипячением жидкости с осадком в уксуснокислой среде. [28]
![]() |
Строение ферропротопорфирина IX и замещающие группы у разных цитохромов. [29] |
Цитохром с в на-тивном состоянии не окисляется молекулярным кислородом и не присоединяет окиси углерода. Он термостабилен и при кратковременном кипячении его растворов сохраняет свою активность. [30]