Кратковременное кипячение

Cтраница 3

Еще один мегод получения альдегидов заключается в действии N-броысукции - 1шида на первичные спирты ( см. также стр. Реакция протекает гладко при кратковременном кипячении компонентов Б органичоском растворителе. [31]

Аналогичную аммониевую соль ( МН4) д [ Сг ( 8СМ) б ] - 4Н2О получают по той же методике. Реакция NH4SCN с хромаммониевыми квасцами начинается лишь после кратковременного кипячения. [32]

Соль аммония состава ( NH4b [ Cr ( NCS) 6 ] - 4НгО получают аналогично с применением в качестве исходных NH4NCS и аммонийно-хромовых квасцов. При этом взаимодействие исходных растворов происходит лишь после кратковременного кипячения. [33]

Исследована кинетика выщелачивания эмалевых покрытий в агрессивных химических средах. Показана несостоятельность широко практикуемого способа испытания химической стойкости эмалевых покрытий путем кратковременного кипячения ( в течение 2 - 4 ч) в агрессивной испытуемой среде. Разработаны условия испытания эмали, основанные на результатах исследования кинетики ее выщелачивания. [34]

Основные свойства штапельных поливинилспиртовых волокон.| Основные свойства технических поливинилспиртовых нитей. [35]

Как уже отмечалось, технич. Высокомодульные нити имеют настолько упорядоченную структуру, что и без ацеталирования выдерживают кратковременное кипячение в воде или действие многих др. вызывающих набухание реагентов. [36]

Количественное определение уксусной кислоты в дистилляте можно выполнить ацидим етрически ли иодометрически. Эти небольшие количества сернистого ангидрида и двуокиси углерода, которые содержатся в дистилляте, можно удалить кратковременным кипячением раствора. [37]

Технические нити из ПВС в большинстве случаев не подвергаются ацетали-рованию, так как они обладают достаточной водостойкостью. Так, например, высокомодульные нити ( тип МВМ) имеют настолько упорядоченную структуру, что и без ацеталирования выдерживают кратковременное кипячение в воде или действие многих других реагентов, вызывающих набухание; нити, используемые в изделиях, постоянно эксплуатируемых во влажных условиях ( например, рыболовные снасти), иногда ацеталируются. [38]

Способность образовывать эндоспоры постепенно утрачивается при многократных пересевах вегетативных клеток. Поскольку суспензии спорообразующих микроорганизмов обычно содержат и споры, и вегетативные клетди, перед каждым пересевом культуру, как правило, подвергают кратковременному кипячению. Это способствует сохранению или повышению способности клеток образовывать споры. [39]

Образующийся осадок не отфильтровывают. К кипящему раствору прибавляют 25 мл 8 5 % - иого раствора молочной кислоты. После кратковременного кипячения при встряхивании весь осадок переходит в раствор. [40]

При Н - катионировании конденсата насыщенного пара аммиак удаляется полностью. Свободная углекислота, присутствующая в исходном конденсате, а также углекислота, образовавшаяся в процессе Н - катионироваиия, переходят в фильтрат. После кратковременного кипячения в кварцевой посуде углекислота удаляется практически полностью, и электропроводность Н - катионированного конденсата будет определяться суммарной концентрацией соляной, серной и фосфорной кислот. Таким путем может быть получена косвенная характеристика солесодержания пара по сумме хлоридов, сульфатов и фосфатов. [41]

В присутствии гидрофильных коллоидов отдача воды диоксану часто бывает неполной. Отдаче воды способствует также кратковременное кипячение. Увеличение физической гигроскопичности диоксана может достигаться добавкой полиэтиленгликолей, а химическое связывание воды достигается добавлением ангидридов кислот. [42]

Изоксазолиновую перегруппировку способен претерпевать лишь один изомер арилметилфуроксаиа. Другой изомер, в котором метальная группа находится на неокисноа стороне кольца, к действию алкоголята вполне устойчив. Эту особенность используют для очистки второго изомера от примеси первого кратковременным кипячением в спиртовом растворе алкоголята натрия: при разбавлении водой неизменившийся фуроксановый изомер выпадает в осадок, а продукт перегруппировки первого изомера остается в растворе. [43]

Изоксазолиновую перегруппировку способен претерпевать лишь один изомер арилметилфуроксаиа. Другой изомер, в котором метальная группа находится на неокисной стороне кольца, к действию алкоголята вполне устойчив. Эту особенность используют для очистки второго изомера от примеси первого кратковременным кипячением в спиртовом растворе алкоголята натрия: при разбавлении водой неизменившийся фуроксановый изомер выпадает в осадок, а продукт перегруппировки первого изомера остается в растворе. [44]

Изоксазолиновую перегруппировку способен претерпевать лишь один изомер арилметилфуроксаиа. Другой изомер, в котором метальная группа находится на неокисиой стороне кольца, к действию алкоголята вполне устойчив. Эту особенность используют для очистки второго изомера от примеси первого кратковременным кипячением в спиртовом растворе алкоголята натрия: при разбавлении водой неизменившийся фуроксановый изомер выпадает в осадок, а продукт перегруппировки первого изомера остается в растворе. [45]

Страницы: 1 2 3 4