Длительность - период - индукция
Cтраница 1
 |
Калибровочный график зависимости т от концентрации ионола в топ.| Кинетика окисления топлива Т-6. [1] |
Длительность периода индукции прямо пропорциональна концентрации ингибитора. [2]
Длительность периода индукции, а следовательно, и стабильность кислоты при постоянной температуре является однозначной функцией концентрации ангидрида, которая определяется константой равновесия и составом исходной кислоты. Избыток ангидрида по сравнению со стехиометрией уменьшает период индукции и понижает стабильность. [3]
 |
Кинетические кривые накопления продуктов реакции окисления изопропилового.| Схема установки для окисления изопропилового. [4] |
Длительность периода индукции в данном процессе сильно зависит от состояния внутренней поверхности реактора и ее величины. [5]
 |
Кинетика расходования исходных и накопления конечных продуктов окисления метана. [6] |
Длительность периода индукции, мин. [7]
Если длительность периодов индукции сравнительно велика ( инд10 мин. Но при измерении малых величин 1ия1 Д7 должно быть по возможности меньше. Из вышесказанного явствует, что изменение концентрации, которым задаются при определении времени индукционного периода, проис - ходит за счет образования суммы частиц новой фазы. Если раствор в начале опыта абсолютно гомогенен, что практически, конечно, невозможно, появление указанных кристалликов связано в основном с образованием центров кристаллизации. В реальных пересыщенных растворах всегда содержится некоторое количество нермгтво-римых примесей, на которых и происходят отложения кристаллизующейся соли. Следует, однако, заметить, что наряду с кристаллизацией на примесях происходит образование и новых зародышей. Имея в виду, что ( 3) принципиально годится и для описания образования ассоциа-тов, и для роста более крупных частиц, обладающих уже кристаллической структурой, можно получить зависимость протяженности периодов индукции от степени пересыщения раствора. [8]
Далее, поскольку длительность периодов индукции может быть представлена в виде функции пересыщения [5, 10, 24], их измерение дает возможность определять растворимость веществ и границу метастабиль-ности. [9]
 |
Границы воспламенения воздушных смесей ацетальдегида.| Влияние добавок ацетальдегида на воспламенение смесей этана с воздухом. [10] |
Цифры у кривых означают длительность периодов индукции. [11]
 |
Зависимость времени индукционных периодов от пересыщения для кристаллизации различных солей из растворов. [12] |
Дело в том, что длительность периодов индукции, как это видно из рис. 6, существенно зависит от указанного фактора. При одном и том же пересыщейии период индукции при охлаждении азотнокислого бария оказывается в покоящемся растворе приблизительно в 23 раза больше, чем в перемешиваемом. Следовательно, перемешивание оказывает сильное влияние на процесс образования зародышей. Это влияние связано с ускорением диффузии кристаллизующегося вещества к центрам кристаллизации. [13]
 |
Кинетические кривые ДР - t окисления метана и этана.| Кинетические кривые ДР - t окисления ацетилена. [14] |
При исследовании факторов, влияющих на длительность периода индукции и периода реакции, было найдено, что оба они заметно сокращаются с ростом температуры и давления. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5