Кислород - гидроксильная группа
Cтраница 1
Кислород гидроксильных групп всегда отщепляется в виде воды. [1]
Кислород гидроксильной группы у атома С5 после отщепления от него водорода соединяется с углеродом альдегидной группы у атома Q. Таким образом, возникает кислородный мостик, связывающий углеродные атомы GI и С5 и замыкающий шестичленный цикл. [2]
Происхождение кислорода гидроксильной группы из воздуха и отсутствие непосредственного участия воды при гидроксилировании позволяют отвергнуть возможность промежуточного образования дегидро-производных при этом процессе. [3]
Атом кислорода гидроксильной группы у атома С5 после отщепления от него водорода соединяется с атомом углерода альдегидной группы СГ Таким образом, возникает кислородный мостик, связывающий углеродные атомы С1 и С5 и замыкающий шестичленный цикл. [4]
Атом кислорода гидроксильной группы у атома С5 после отщепления от него водорода соединяется с атомом углерода альдегидной группы CL. Таким образом, возникает кислородный мостик, связывающий углеродные атомы Q и С5 и замыкающий шестичленный цикл. [5]
В тиоуксусвой кислоте кислород гидроксильной группы замещен серой; ее формула CHsCOSH. [6]
В тиоуксуоной кислоте кислород гидроксильной группы замещен сер-ой; ее формула CHsCOSH. Продукт имеет неприятный залах; стоимость его довольно высокая. [7]
Кроме того, кислород гидроксильной группы спирта не взаимодействует с кислородным атомом таких реагентов, как перекись водорода или карбо-новые надкислоты, хотя те же реагенты легко отдают свой кислородный атом азоту аминов ( с образованием окисей аминов) и углероду алкенов ( с образованием окисей) ( см. 1, стр. [8]
Известно, что кислород гидроксильных групп спиртов не обменивается с кислородом воды. В этом соединении метоксильные группы, отталкивая электроны, способствуют проявлению основных свойств и ионизации гидроксила. Соединения кремния проявляют тенденцию к реакциям нуклеофильного замещения, являющуюся следствием электроположительного характера кремния. Мы предположили, что эта тенденция в силанолах может привести к кислородному обмену. Обмен путем нуклеофильного замещения обычно идет через промежуточный комплекс, образующийся при взаимодействии гидроксила или воды с положительным углеродом или иным центральным атомом. В спиртах, в противоположность карбонильным и карбоксильным соединениям, положительный характер углерода выражен слабо, что объясняет затрудненность кислородного обмена в гидроксиле. В силанолах положительный характер кремния, являющийся следствием значительной поляризации Si-ОН-связи, выражен достаточно сильно для возможности обмена путем нуклеофильного замещения. [9]
Кроме того, кислород гидроксильной группы спирта не взаимодействует с кислородным атомом таких реагентов, как перекись водорода или карбоновые надкислоты, хотя те же реагенты легко отдают свой кислородный атом азоту аминов ( с образованием окисей аминов) и углероду алкенов ( с образованием окисей) ( см. 1, разд. [10]
Неподеленная пара электронов атома кислорода гидроксильной группы взаимодействует с электронами л-связи карбонильной группы. Это приводит к большему оттягиванию электронов от атома Н гидроксильной гэуп-ны и увеличению полярности связи О - Н по сравнению со спиртами, а также уменьшению положительного заряда на атоме С карбонильной группы кислот по сравнению с альдегидами. В результате свойства гидроксильной и карбонильной групп в карбоновых кислотах отличаются от свойств соответствующих групп в спиртах и альдегидах. Во-вторых, для кислот, в отличие от альдегидов, не характерны реакции присоединения по двойной связи СО. [11]
Одна из НЭП атома кислорода гидроксильной группы делокализована перекрыванием с я-орбиталью карбонильной группы. Делокализация электронной плотности в карбоксильной группе находит экспериментальное подтверждение в длинах связей С-О и СО. [12]
В этих продуктах атомы кислорода гидроксильных групп целлюлозы образуют с металлом - комплексообразователем донорно-акцепторные связи. [13]
 |
Сложение векторов дипольных моментов связей с дипольными моментами неподеленной пары электронов в молекулах NH3 ( а и NF8 ( б, а также неспаренного электрона в молекуле NOZ ( в. [14] |
В уксусной кислоте на атоме кислорода гидроксильной группы электронная плотность меньше, чем в этиловом спирте, что является следствием эффекта рп-сопряжения. [15]
Страницы: 1 2 3 4